摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl S-(2-aminolethyl)-N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(1-naphthyl)cysteinate hydrochloride | 680230-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl S-(2-aminolethyl)-N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(1-naphthyl)cysteinate hydrochloride
英文别名
Methyl 3-(2-aminoethylsulfanyl)-3-naphthalen-1-yl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate;hydrochloride
methyl S-(2-aminolethyl)-N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(1-naphthyl)cysteinate hydrochloride化学式
CAS
680230-70-0
化学式
C24H26N2O4S*ClH
mdl
——
分子量
475.008
InChiKey
OOGQGUGBBIGFBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl S-(2-aminolethyl)-N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(1-naphthyl)cysteinate hydrochloride三甲基铝盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以36%的产率得到benzyl [(6,7-cis)-7-(1-naphthyl)-5-oxo-1,4-thiazepan-6-yl] carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
    摘要:
    具有化学式(I)的化合物,含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶,从而抑制淀粉样蛋白ß的产生,从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。
    公开号:
    WO2004031154A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-S-{2-[(tert-butoxycarbonyl)aminol]ethyl}-3-(1-naphthyl)cysteinate盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.42h, 以89%的产率得到methyl S-(2-aminolethyl)-N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(1-naphthyl)cysteinate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
    摘要:
    具有化学式(I)的化合物,含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶,从而抑制淀粉样蛋白ß的产生,从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。
    公开号:
    WO2004031154A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel lactams and uses thereof
    申请人:Becker Christopher
    公开号:US20060089346A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    Compounds having the formula (1) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid B protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.
    具有公式(1)的化合物,含有它们的制药组合物,以及它们的使用方法,用于治疗与淀粉样B蛋白产生相关的神经系统疾病和神经系统疾病,例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶,从而抑制淀粉样β蛋白的产生,从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。
  • Novel Lactams And Uses Thereof
    申请人:Becker Christopher
    公开号:US20080076752A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid β protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.
    具有公式(I)的化合物,包含它们的制药组合物以及它们的使用方法,用于治疗与淀粉样β蛋白产生有关的神经系统疾病和神经系统疾病,例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶,从而抑制淀粉样β蛋白的产生,从而防止淀粉样蛋白的神经沉积的形成。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Hudson Kevin
    公开号:US20090054398A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The invention provides a new method for treating disorders associated with activation of the Notch signal transduction pathway comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I), in free form or in a pharmaceutically acceptable salt form or in the form of a pharmaceutically acceptable solvate of the compound or the salt, to a human or animal patient in need thereof.
    本发明提供了一种治疗与Notch信号转导通路激活相关的疾病的新方法,包括向需要治疗的人类或动物患者施用化合物I的有效量,该化合物可以是自由形式、药学上可接受的盐形式或化合物或盐的药学上可接受的溶剂形式。
  • NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
    申请人:Dembofsky Bruce Thomas
    公开号:US20100160627A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid β protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.
    具有公式(I)的化合物,含有它们的制药组合物以及它们用于治疗与淀粉样β蛋白产生有关的神经系统疾病和神经系统疾病,如阿尔茨海默病的方法。这些化合物抑制γ分泌酶,从而抑制淀粉样β蛋白的产生,从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。
  • US7294622B2
    申请人:——
    公开号:US7294622B2
    公开(公告)日:2007-11-13
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-2,2'',3,3''-四氢-6,6''-二-9-菲基-1,1''-螺双[1H-茚]-7,7''-二醇 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (6,6)-苯基-C61己酸甲酯 (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环