p-Trifluormethyl-n-heptylanilid | 3859-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Trifluormethyl-n-heptylanilid
• 英文别名: octanoic acid-(4-trifluoromethyl-anilide)；Octansaeure-(4-trifluormethyl-anilid)；N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]octanamide
• CAS: 3859-95-8
• 化学式: C₁₅H₂₀F₃NO
• 分子量: 287.325
• InChiKey: RRXCCTKYZLBFBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Trifluormethyl-n-heptylanilid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-(2-bromo-4(trifluoromethyl)phenyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  使用非均相Cu-MnO催化剂的可见光介导的苯胺和喹啉区域选择性卤代反应

  摘要：

  开发了一种简单实用的方法，用于使用多相Cu-MnO催化剂并在家用40 W白炽灯的照射下，对苯胺和喹啉进行区域选择性卤化。该催化剂是可回收的，乙腈为工业上友好的溶剂，经济的N卤代琥珀酰亚胺为卤化源。该反应是可扩展的并且具有广泛范围的官能团的良好耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801097

文献信息

• Ligand-accelerated enantioselective methylene C(sp ³ )–H bond activation
  作者：Gang Chen、Wei Gong、Zhe Zhuang、Michal S. Andrä、Yan-Qiao Chen、Xin Hong、Yun-Fang Yang、Tao Liu、K. N. Houk、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1126/science.aaf4434

  日期：2016.9.2

  Effective differentiation of prochiral carbon–hydrogen (C–H) bonds on a single methylene carbon via asymmetric metal insertion remains a challenge. Here, we report the discovery of chiral acetyl-protected aminoethyl quinoline ligands that enable asymmetric palladium insertion into prochiral C–H bonds on a single methylene carbon center. We apply these palladium complexes to catalytic enantioselective

  通过不对称金属插入有效区分单个亚甲基碳上的前手性碳氢（C-H）键仍然是一个挑战。在这里，我们报告了手性乙酰基保护的氨乙基喹啉配体的发现，该配体能够将不对称钯插入到单个亚甲基碳中心上的前手性 C-H 键中。我们将这些钯配合物应用于脂肪酰胺中 β-亚甲基 C-H 键的催化对映选择性功能化。使用双齿配体来加速其他无反应性单齿底物的 C-H 活化对于战胜由底物导向的环钯化驱动的背景反应至关重要，从而避免对映选择性的侵蚀。