5(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(S)-hydroxy-7(S)-isopropyl-2(R)-methyl-8-[3,4-di(3-methoxypropyloxy)phenyl]-octanoic acid (N-butyl) amide | 173337-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(S)-hydroxy-7(S)-isopropyl-2(R)-methyl-8-[3,4-di(3-methoxypropyloxy)phenyl]-octanoic acid (N-butyl) amide
• 英文别名: 5(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(S)-hydroxy-7(S)-isopropyl-2(R)-methyl-8-[3,4-di(3-methoxypropyloxy)phenyl]-octanoic acid (N-butyl)amide；tert-butyl N-[(2R,4S,5S,7S)-7-[[3,4-bis(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-1-(butylamino)-4-hydroxy-2,8-dimethyl-1-oxononan-5-yl]carbamate
• CAS: 173337-51-4
• 化学式: C₃₅H₆₂N₂O₈
• 分子量: 638.886
• InChiKey: GGEWRSCVDCHGJI-ZRJFKUPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(S)-hydroxy-7(S)-isopropyl-2(R)-methyl-8-[3,4-di(3-methoxypropyloxy)phenyl]-octanoic acid (N-butyl) amide 、 、 methanol-dichloromethane 反应 0.67h， 生成 5(S)-amino-4(S)-hydroxy-7(S)-isopropyl-2(R)-methyl-8-[3,4-di(3-methoxypropyloxy)phenyl]-octanoic acid (N-butyl) amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides

  摘要：

  化学式为I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.omega.-芳基-烷基酰胺

  公开号：

  US05646143A1