Ac-Leu-Ala-Lys-Lys-Leu-Ala-Lys-Leu-Leu-Ala-Lys-Leu-NHCH3 | 108361-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: Ac-Leu-Ala-Lys-Lys-Leu-Ala-Lys-Leu-Leu-Ala-Lys-Leu-NHCH3
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-amino-N-[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-4-methyl-1-(methylamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]hexanamide
• CAS: 108361-54-2
• 化学式: C₆₆H₁₂₅N₁₇O₁₃
• 分子量: 1364.82
• InChiKey: VOANQMMRWNCLKS-NYTIMLJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  50
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  482
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ac-Leu-Ala-Lys(Z)-Lys(Z)-(Leu-Ala-Lys(Z)-Leu)2-NHCH3 在 column of Amberlite IR-45 (AcO^(1-) form) 、 氢溴酸 作用下， 生成 Ac-Leu-Ala-Lys-Lys-Leu-Ala-Lys-Leu-Leu-Ala-Lys-Leu-NHCH3
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of antibacterial peptides, gramicidin S analogs and designed amphiphilic oligopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86123-8

文献信息

• AOYAGI, HARUHIKO;ANDO, SHOJI;LEE, SANNAMU;IZUMIYA, NOBUO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 3, 877-886
  作者：AOYAGI, HARUHIKO、ANDO, SHOJI、LEE, SANNAMU、IZUMIYA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——