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6-nitro-2-<(p-tolylsulfonyl)methyl>quinoxaline | 109297-27-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-nitro-2-<(p-tolylsulfonyl)methyl>quinoxaline
英文别名
2-[(4-Methylphenyl)sulfonylmethyl]-6-nitroquinoxaline
6-nitro-2-<(p-tolylsulfonyl)methyl>quinoxaline化学式
CAS
109297-27-0
化学式
C16H13N3O4S
mdl
——
分子量
343.363
InChiKey
HUNXAYBQLHEUDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基喹喔啉carbanion of chloromethyl p-tolyl sulfone氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到6-nitro-2-<(p-tolylsulfonyl)methyl>quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    氯甲基芳基砜碳负离子与亲电芳烃反应中氢的替代亲核取代与双环化
    摘要:
    氯甲基芳基砜的碳负离子与 1-氰基萘反应形成双环产物,而与 1-硝基萘发生氢的亲核取代。这个结果和之前报道的喹喔啉和萘啶的双环化在中间 σ 加合物中的负电荷离域方面是合理的。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.61
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文献信息

  • Makosza, Mieczyslaw; Golinski, Jerzy; Ostrowski, Stanislaw, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 577 - 585
    作者:Makosza, Mieczyslaw、Golinski, Jerzy、Ostrowski, Stanislaw、Rykowski, Andrzej、Sahasrabudhe, Arvind B.
    DOI:——
    日期:——
  • MAKOSZA, MIECZYSLAW;GOLINSKI, JERZY;OSTROWSKI, STANISLAW;RYKOWSKI, ANDRZE+, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 577-585
    作者:MAKOSZA, MIECZYSLAW、GOLINSKI, JERZY、OSTROWSKI, STANISLAW、RYKOWSKI, ANDRZE+
    DOI:——
    日期:——
  • MAKOSZA M.; GLINKA T.; OSTROWSKI S.; RYKOWSKI A., CHEM. LETT.,(1987) N 1, 61-64
    作者:MAKOSZA M.、 GLINKA T.、 OSTROWSKI S.、 RYKOWSKI A.
    DOI:——
    日期:——
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