(Z)-N-[4-amino-5-cyano-1-(methoxyphenyl)-6-oxo-1H-indeno[1,2-d][1,3]thiazepin-2(6H)-ylidene]-4-methylbenzamide | 1235489-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-[4-amino-5-cyano-1-(methoxyphenyl)-6-oxo-1H-indeno[1,2-d][1,3]thiazepin-2(6H)-ylidene]-4-methylbenzamide
• CAS: 1235489-86-7
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 492.558
• InChiKey: CVWYGGAZIXHQED-PNOGMODKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylbenzoyl)-N’-(4-methoxyphenyl)thiourea 、 2-(二氰基亚甲基)茚-1,3-二酮 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以82%的产率得到(Z)-N-[4-amino-5-cyano-1-(methoxyphenyl)-6-oxo-1H-indeno[1,2-d][1,3]thiazepin-2(6H)-ylidene]-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳酰基-N'-芳基硫脲对2-（1,3-二氧代-1H-茚满-2（3H）-亚烷基）丙二腈的选择性。（Z）-N-（（E）-4-氨基-1-芳基-5-氰基-6-氧代-1H-茚并[1,2-d] [1,3]-噻唑啉-2（ 6H）-亚烷基）-4-芳基酰胺的抗肿瘤和抗氧化活性

  摘要：

  N-芳酰基-N'-芳基硫脲与2-（1,3-二氧杂茚满-2-亚基）丙二腈之间的反应以茚并[1,2- d ] [1,3]噻嗪类化合物的产率为70-85％。讨论了产品形成的机理。一些产品显示出有效的抗肿瘤和抗氧化活性。结果表明，化合物indenothiazepine衍生物显示出高抑制的Hep-G2细胞的细胞生长的与未处理的对照细胞的生长相比较，如从它们的低IC结束50值21.73μ中号。另一方面，两种茚并硫氮杂derivatives衍生物具有有效的抗氧化活性，SC 50值分别为62.5 m M和87.4 m M， 分别。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.344