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3-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)-2-thioxothiazolidin-4-one | 52367-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)-2-thioxothiazolidin-4-one
英文别名
3-(2-hydroxy-3-methoxy-benzylideneamino)-2-thioxo-thiazolidin-4-one;3-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
3-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)-2-thioxothiazolidin-4-one化学式
CAS
52367-97-2
化学式
C11H10N2O3S2
mdl
MFCD00435439
分子量
282.344
InChiKey
SKIPNWLPMRDSBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-氨基绕丹宁邻香草醛aluminum oxide 作用下, 反应 0.07h, 以76%的产率得到3-(2-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)-2-thioxothiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Fast and Efficient Method for Imination of N-Aminorhodanine Using Inorganic Solid Support under Microwave Irradiation and Classical Heating
    摘要:
    使用经典加热法(在不同溶剂中,使用盐酸或乙酸作为催化剂)或使用Al2O3在无溶剂系统中微波辐射,将N-氨基罗丹宁与各种醛反应,得到相应的亚胺(23)。所有化合物均经过元素分析、NMR和IR光谱表征。结果表明,在乙腈作为溶剂或在无溶剂系统中处理N-氨基罗丹宁与醛反应,将得到相应的亚胺(2a-2e),而在甲醇等溶剂中反应则会产生环裂和亚胺化产物(3a-3e)
    DOI:
    10.1155/2011/351203
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