6,7-di(pyridin-2-yl)-[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxaline-2-thione | 1325732-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-di(pyridin-2-yl)-[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxaline-2-thione
• CAS: 1325732-13-5
• 化学式: C₁₉H₁₀N₄S₃
• 分子量: 390.513
• InChiKey: DWVBDDIETBNERQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-di(pyridin-2-yl)-[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxaline-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到6,7-di-pyridin-2-yl-1,3-dithia-5,8-diaza-cyclopenta[b]naphthal-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于N-杂环的新型镍-双（二硫代烯）配合物：合成，表征和性质

  摘要：

  摘要五个新的镍-双（二硫代己烯）配合物（PPh 4）2 [Ni II（C 8 H 2 N 2 S 2 R 2）2]（R =吡啶-2-基（1），吡啶-3-基（R = 2），噻吩-2-基（3），呋喃-2-基（4））和（PPh 4）[Ni III（C 8 H 2 N 2 S 2 R 2）2]（R =萘-2-通过在干燥的甲醇中用钠金属处理基于N-杂环的二硫代烯配体，然后加入氯化镍盐，制备了N-基（5）。所有这些二硫代烯配体和金属配位络合物的特征在于LC-MS-，1 H NMR-和HRMS-，IR-，UV-Vis-NIR光谱，常规元素分析和循环伏安法。化合物2和3在结构上通过单晶X射线晶体学表征。配合物2在单斜空间群P 2（1）/ c中结晶，而配合物3在三斜晶空间群P 1中结晶。这两个配合物（2和3）在其晶体结构中均通过C–H⋯N氢键相互作用而显示出二维超分子网络。镍（II）化合物1-4在相对于Ag

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.11.046
• 作为产物：
  描述：

  5,6-diaminobenzene-1,3-dithiole-2-thione 、 二(2-吡啶基)乙二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到6,7-di(pyridin-2-yl)-[1,3]dithiolo[4,5-g]quinoxaline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  基于π共轭聚吡啶配体与四硫富瓦烯的双核rh（I）羰基配合物：合成，晶体结构，性质和DFT计算

  摘要：

  一系列四硫富瓦烯取代的2,3-二（2-吡啶基）喹喔啉（dpq）配体，2-（4,5-双（甲硫基）-1,3-二硫醇-2-亚烷基）-6,7-di （吡啶-2-基）-[1,3]二硫代[4,5-g]喹喔啉（L 1），二甲基-2-（6,7-二（吡啶-2-基）-[1,3] -1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate（L 2）-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate（L 2）和2-（5,6-dihydro- [1,3] dithiolo [4，制备了5-b] [1，4]二硫代-2-亚烷基）-6，7-二（吡啶-2-基）-[1，3]二硫代[4.5-g]喹喔啉（L 3）。这些配体与Re（CO）5 Cl反应得到相应的双核rh（I）羰基配合物Re 2（L）（CO）6 Cl 2（L =  L 1，5a ; L = 大号2，图5b ; L = 大号3，图5c）。所有新化合物均通过1

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.06.012