(2S,4S,5R)-4,5-dihydroxy-N-tosylpipecolic acid | 1013212-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-4,5-dihydroxy-N-tosylpipecolic acid
• 英文别名: (2S,4S,5R)-4,5-dihydroxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1013212-41-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₆S
• 分子量: 315.347
• InChiKey: VRFUUWBRZJSVST-SDDRHHMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到(2S,4S,5R)-4,5-dihydroxy-N-tosylpipecolic acid
  参考文献：
  名称：

  胡椒酸和4,5-二羟基胡椒酸衍生物的对映异构体的互补途径

  摘要：

  已开发出同时获得N-保护的胡椒酸对映异构体和相应的4,5-二羟基化衍生物的互补新途径，其中涉及手性N-烯丙胺的立体发散烯丙基化和闭环易位作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.097

文献信息

• Complementary routes to both enantiomers of pipecolic acid and 4,5-dihydroxypipecolic acid derivatives
  作者：Shital K. Chattopadhyay、Titas Biswas、Tanmoy Biswas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.097

  日期：2008.2

  Complementary new routes to both enantiomers of N-protected pipecolic acid and the corresponding 4,5-dihydroxylated derivatives are developed, which involve stereo-divergent allylation of a chiral N-allylimine and ring-closing metathesis as key steps.

  已开发出同时获得N-保护的胡椒酸对映异构体和相应的4,5-二羟基化衍生物的互补新途径，其中涉及手性N-烯丙胺的立体发散烯丙基化和闭环易位作为关键步骤。