tert-butyl 2-(1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate | 1334495-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-(1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (1-tert-butoxycarbonyl-2-piperidine)ethanol
• CAS: 1334495-29-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• mdl: MFCD20232812
• 分子量: 229.32
• InChiKey: HYTHUSLXQOXIBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.08h， 生成 ethyl 2-(chloromethyl)-4-(1-(1-ethylpiperidin-2-yl)ethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔锌指蛋白结构域（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达以及治疗遗传性血液疾病（例如，血红蛋白病，例如，β-血红蛋白病）方面的用途，如镰状细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2021124172A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基-2-哌啶甲醇 、 二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到tert-butyl 2-(1-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔锌指蛋白结构域（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达以及治疗遗传性血液疾病（例如，血红蛋白病，例如，β-血红蛋白病）方面的用途，如镰状细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2021124172A1

文献信息

• Novel photoresist monomer, polymer thereof and photoresist composition containing it
  申请人：Hyundai Electronics Industries Co., Ltd.

  公开号：US20020151666A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention provides novel bicyclic photoresist monomers, and photoresist copolymer derived from the same. The bicyclic photoresist monomers of the present invention comprise both amine functional group and acid labile protecting group, and are represented by the formula: 1 where m, n, R, V and B are those defined herein. The photoresist composition comprising the photoresist copolymer of the present invention has excellent etching resistance and heat resistance, and remarkably enhanced PED stability (post exposure delay stability).

  本发明提供了新型的双环光刻单体和由其衍生的光刻共聚物。本发明的双环光刻单体包含氨基官能团和酸敏保护基，并由公式1表示：其中，m、n、R、V和B的定义如本文所述。本发明的光刻共聚物组成的光刻组合物具有优异的蚀刻抗性和耐热性，并且具有显著提高的后曝光延迟稳定性（PED稳定性）。
• 2-(4-Oxo-4H-Quinazolin-3-Yl) Acetamides and Their Use as Vasopressin V3 Antagonists
  申请人：Letourneau Jeffrey

  公开号：US20080214553A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl)acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.

  本发明涉及公式（I）的2-（4-氧代4H-喹唑啉-3-基）乙酰胺衍生物，以及它们作为利尿激素V3拮抗剂的用途，特别是用于治疗抑郁症。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20110144085A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗与免疫细胞相关的疾病和障碍，如炎症和自身免疫性疾病。
• N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040192673A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives of formula (I): wherein: Y represents a bond, oxygen, or a group (CH 2 ) n , wherein n represents 1, 2 or 3 m represents 1, 2 or 3; p represents 0 or 1; X is O,SC═O, SO 2 , or —CH═CH; Ar 1 is aryl, or a mono or bicyclic heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from N, O and S; any of which may be optionally substituted; Ar 2 represents phenyl or a 5- or 5-membered heterocyclyl group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S, wherein the phenyl or heterocyclyl group is substituted by R 1 and further optional substituents; or Ar 2 represents an optionally substituted bicyclic aromatic or bicyclic heteroaromatic group containing up to 3 heteroatoms selected from N, O and S; R 1 represents hydrogen, optionally substituted (C 1-4 )alkoxy, halo, cyano, optionally substituted (C 1-16 )alkyl, optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring containing up to 4 heteroatoms selected from N, O and S; or a pharmaceutical acceptable salt thereof; and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的 N-芳酰基环胺衍生物： 式中．Y 代表键、氧或基团（CH 2 ) n 其中 n 代表 1、2 或 3 m 代表 1、2 或 3； p 代表 0 或 1； X 是 O、SC═O、SO 2 或 -CH═CH; Ar 1 是芳基，或含有最多 4 个选自 N、O 和 S 的杂原子的单环或双环杂芳基，其中任一杂芳基可被任选取代；Ar 2 代表苯基或含有多达 3 个选自 N、O 和 S 的杂原子的 5 元或 5 元杂环烷基，其中苯基或杂环烷基被 R 1 和其他任选取代基取代；或 Ar 2 代表一个被任选取代的双环芳香族或双环杂芳香族基团，其中最多含有 3 个选自 N、O 和 S 的杂原子； R 1 代表氢、任选取代的 (C 1-4 烷氧基、卤代、氰基、任选取代的（C 1-16 )烷基、任选取代的含有多达 4 个选自 N、O 和 S 的杂原子的 5 或 6 元杂环；或其药物可接受盐；以及它们作为药物的用途，特别是作为奥曲肽受体拮抗剂的用途。
• BENZOXAZINONE AND BENZOPYRIMIDINONE PIPERIDINYL TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0714299B1

  公开（公告）日：2002-04-24