(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl (R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1160166-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl (R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1160166-89-1
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃O₅
• 分子量: 374.357
• InChiKey: JTESAONOIFKQAH-DTLKIFBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl (R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate 在 臭氧 、 三苯基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由相应的烯丙基甲硅烷基醚或烯丙基羧酸酯制备 α-羟甲基酮衍生物的简便通用方法

  摘要：

  1-取代的烯丙基甲硅烷基醚或1-取代的烯丙基羧酸盐随后用碱处理得到相应的α-甲硅烷氧基甲基-或α-酰氧基甲基-酮，产率良好。建议通过相应的 α-甲硅烷氧基或 α-酰氧基醛中间体进行，然后进行 1,4-基团迁移。理论计算结果适用于解释实验结果。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800134
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-methylpropionic acid 、 (4R)-1-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)allyl alcohol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)allyl (R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  由相应的烯丙基甲硅烷基醚或烯丙基羧酸酯制备 α-羟甲基酮衍生物的简便通用方法

  摘要：

  1-取代的烯丙基甲硅烷基醚或1-取代的烯丙基羧酸盐随后用碱处理得到相应的α-甲硅烷氧基甲基-或α-酰氧基甲基-酮，产率良好。建议通过相应的 α-甲硅烷氧基或 α-酰氧基醛中间体进行，然后进行 1,4-基团迁移。理论计算结果适用于解释实验结果。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800134