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4-(4-((N-((3R,5S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-((3-((allyloxy)carbonyl)phenoxy)methyl)pyrrolidin-3-yl)benzamido)methyl)-3,5-dimethoxyphenoxy)butanoic acid
4-(4-((N-((3R,5S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-((3-((allyloxy)carbonyl)phenoxy)methyl)pyrrolidin-3-yl)benzamido)methyl)-3,5-dimethoxyphenoxy)butanoic acid | 1266100-39-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-((N-((3R,5S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-((3-((allyloxy)carbonyl)phenoxy)methyl)pyrrolidin-3-yl)benzamido)methyl)-3,5-dimethoxyphenoxy)butanoic acid
英文别名
4-[4-[[benzoyl-[(3R,5S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-5-[(3-prop-2-enoxycarbonylphenoxy)methyl]pyrrolidin-3-yl]amino]methyl]-3,5-dimethoxyphenoxy]butanoic acid
CAS
1266100-39-3
化学式
C
50
H
50
N
2
O
11
mdl
——
分子量
854.954
InChiKey
GOLBFYFQYORROM-XDSPJLLDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.1
重原子数:
63
可旋转键数:
21
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
150
氢给体数:
1
氢受体数:
11
反应信息
作为反应物:
描述:
3-溴-2-氧代-2H-吡喃-5-甲腈
、
4-(4-((N-((3R,5S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-((3-((allyloxy)carbonyl)phenoxy)methyl)pyrrolidin-3-yl)benzamido)methyl)-3,5-dimethoxyphenoxy)butanoic acid
在
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
(4S,6S,10S)-10-amino-6-(benzyloxy)-14-methyl-2-oxa-8,14-diazatricyclo[14.3.1.04,8]icosa-1(20),16,18-triene-9,15-dione
参考文献:
名称:
CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
摘要:
具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成:模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用,例如对G蛋白偶联受体(GPCRs)、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地,这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此,它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
公开号:
US20120270881A1
作为产物:
描述:
tert-butyl (3R,5S)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate hydrochloride
在
盐酸
、 sodium cyanoborohydride 、
碳酸氢钠
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 21.5h, 生成
4-(4-((N-((3R,5S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-((3-((allyloxy)carbonyl)phenoxy)methyl)pyrrolidin-3-yl)benzamido)methyl)-3,5-dimethoxyphenoxy)butanoic acid
参考文献:
名称:
CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
摘要:
具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成:模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用,例如对G蛋白偶联受体(GPCRs)、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地,这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此,它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
公开号:
US20120270881A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9512139B2
申请人:
——
公开号:
US9512139B2
公开(公告)日:
2016-12-06
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