benzyl N-methyl-N-[2-oxo-2-[1-(trifluoromethylsulfonyl)indol-3-yl]ethyl]carbamate | 1312676-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-methyl-N-[2-oxo-2-[1-(trifluoromethylsulfonyl)indol-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1312676-27-9
• 化学式: C₂₀H₁₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 454.427
• InChiKey: MYJTVBAGGDBNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-methyl-N-[2-oxo-2-[1-(trifluoromethylsulfonyl)indol-3-yl]ethyl]carbamate 、 氯化二乙基铝 在 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Normal electron demand Diels–Alder cycloaddition of indoles to 2,3-dimethyl-1,3-butadiene

  摘要：

  The influence of experimental conditions and of a wide range of electron-withdrawing indole substituents has been studied in the thermally activated and Lewis acid activated intermolecular Diels-Alder cycloaddition of electron-poor indoles to 2,3-dimethyl-1,3-butadiene. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.030