4-methyl-N-[(S)-phenyl(thiophen-3-yl)methyl]benzenesulfonamide | 1310488-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(S)-phenyl(thiophen-3-yl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1310488-85-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 343.47
• InChiKey: DGMYTIQGLHAZDY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 、 tris(thiophen-3-yl)boroxine 在 2C₂₉H₂₆NP*Cl₂Rh₂ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到4-methyl-N-[(S)-phenyl(thiophen-3-yl)methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新的手性磷-烯烃双齿配体的设计与合成及其在铑催化的向N-磺酰基亚胺的有机硼氧烷类不对称加成反应中的应用。

  摘要：

  新型的手性磷-烯烃双齿配体已由易于获得的对映纯化合物经数步合成。这些配体已被用于铑催化的将有机硼氧烷酮不对称加成到N-磺酰基醛亚胺上，从而实现了高收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c1cc11823d

文献信息

• Design and synthesis of new chiral phosphorus–olefin bidentate ligands and their use in the rhodium-catalyzed asymmetric addition of organoboroxines to N-sulfonyl imines
  作者：Ryo Shintani、Rintaro Narui、Yosuke Tsutsumi、Sayuri Hayashi、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c1cc11823d

  日期：——

  Novel chiral phosphorus-olefin bidentate ligands have been synthesized in a few steps from a readily available enantiopure compound. These ligands have been applied to a rhodium-catalyzed asymmetric addition of organoboroxines to N-sulfonyl aldimines, achieving high yield and enantioselectivity.

  新型的手性磷-烯烃双齿配体已由易于获得的对映纯化合物经数步合成。这些配体已被用于铑催化的将有机硼氧烷酮不对称加成到N-磺酰基醛亚胺上，从而实现了高收率和对映选择性。