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ethyl 3-(furan-2-yl)-3-(N-hydroxyamino)propanoate | 1609401-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(furan-2-yl)-3-(N-hydroxyamino)propanoate
英文别名
——
ethyl 3-(furan-2-yl)-3-(N-hydroxyamino)propanoate化学式
CAS
1609401-69-5
化学式
C9H13NO4
mdl
——
分子量
199.207
InChiKey
KKKBPCQWEWFHHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.25
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    71.7
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛肟溴乙酸乙酯1,2-二碘乙烷氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以49%的产率得到ethyl 3-(furan-2-yl)-3-(N-hydroxyamino)propanoate
    参考文献:
    名称:
    声化学Reformatsky反应化学选择性合成β-氨基酯或β-内酰胺
    摘要:
    N-甲苯磺酰胺或N-羟醛胺与溴乙酸酯通过声化学Reformatsky反应合成了一系列β-氨基酯。获得了β- N-羟氨基酯,并且在反应条件下形成的敏感羟氨基官能团具有抗性。的β内酰胺也由反应合成Ñ - p -甲氧基醛亚胺作为底这个声化学的Reformatsky反应条件下反应。
    DOI:
    10.1002/jccs.201300308
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