methyl (1R,2Z,7S,12S,13R,17R)-15,15-dimethyl-9-oxo-5,11,14,16,18-pentaoxa-8-azatricyclo[10.6.0.013,17]octadec-2-ene-7-carboxylate | 1310055-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: methyl (1R,2Z,7S,12S,13R,17R)-15,15-dimethyl-9-oxo-5,11,14,16,18-pentaoxa-8-azatricyclo[10.6.0.013,17]octadec-2-ene-7-carboxylate
• CAS: 1310055-03-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₈
• 分子量: 357.361
• InChiKey: RUNQYMMDSSDUCV-QTRMJJRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 Grubbs catalyst first generation 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (1R,2Z,7S,12S,13R,17R)-15,15-dimethyl-9-oxo-5,11,14,16,18-pentaoxa-8-azatricyclo[10.6.0.013,17]octadec-2-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成手性大环糖肽杂化物

  摘要：

  呋喃糖苷和肽连接的双烯烃提供了使用Grubbs's Catalyst通过RCM方法与呋喃糖苷环稠合的12至18元单体环烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.018

文献信息

• Synthesis of chiral macrocyclic sugar-peptide hybrids by ring closing metathesis approach
  作者：Ankur Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.018

  日期：2011.6

  Furanoside and peptide appended bis-olefins afforded monomeric 12- to 18-membered cyclic olefins fused to furanoside rings via RCM approach using Grubbs’ Catalyst.

  呋喃糖苷和肽连接的双烯烃提供了使用Grubbs's Catalyst通过RCM方法与呋喃糖苷环稠合的12至18元单体环烯烃。