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1-[(4-imidazoyl-methyl)aminomethyl]-3,5-bis[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene | 1030362-74-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(4-imidazoyl-methyl)aminomethyl]-3,5-bis[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene
英文别名
N-[[3-[[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2,4,6-triethyl-5-[(1H-imidazol-5-ylmethylamino)methyl]phenyl]methyl]-4,6-dimethylpyridin-2-amine
1-[(4-imidazoyl-methyl)aminomethyl]-3,5-bis[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene化学式
CAS
1030362-74-3
化学式
C33H45N7
mdl
——
分子量
539.767
InChiKey
YDWHOOYMSCOAKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-((5-((((1H-imidazol-4-yl)methylene)amino)methyl)-2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(4,6-dimethylpyridin-2-amine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-[(4-imidazoyl-methyl)aminomethyl]-3,5-bis[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    由氨基吡啶,咪唑和吲哚识别单元组成的高效无环碳水化合物受体。
    摘要:
    中性咪唑/氨基吡啶基和吲哚/氨基吡啶基受体1和2已被确定为高效,选择性的碳水化合物受体。这些受体通过多种相互作用有效识别中性碳水化合物,包括中性氢键和糖CH基与受体芳环之间的CH ... pi相互作用。这些受体的设计受到蛋白质-碳水化合物复合物晶体结构中观察到的结合基序的启发。1 H NMR光谱已表征了在有机介质中与β-吡喃葡萄糖苷5,β-麦芽糖苷8和α-麦芽糖苷9形成的非常强的复合物,并通过第二种独立技术(即荧光光谱法)进行了证实。合成,分子建模研究,
    DOI:
    10.1002/chem.200701269
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文献信息

  • Highly Effective Acyclic Carbohydrate Receptors Consisting of Aminopyridine, Imidazole, and Indole Recognition Units
    作者:Monika Mazik、Matthias Kuschel
    DOI:10.1002/chem.200701269
    日期:2008.3.7
    Neutral imidazole/aminopyridine- and indole/aminopyridine-based receptors, 1 and 2, have been established as highly effective and selective carbohydrate receptors. These receptors effectively recognise neutral carbohydrates through multiple interactions, including neutral hydrogen bonds and CH...pi interactions between the sugar CH groups and the aromatic rings of the receptors. The design of these
    中性咪唑/氨基吡啶基和吲哚/氨基吡啶基受体1和2已被确定为高效,选择性的碳水化合物受体。这些受体通过多种相互作用有效识别中性碳水化合物,包括中性氢键和糖CH基与受体芳环之间的CH ... pi相互作用。这些受体的设计受到蛋白质-碳水化合物复合物晶体结构中观察到的结合基序的启发。1 H NMR光谱已表征了在有机介质中与β-吡喃葡萄糖苷5,β-麦芽糖苷8和α-麦芽糖苷9形成的非常强的复合物,并通过第二种独立技术(即荧光光谱法)进行了证实。合成,分子建模研究,
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