1-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-morpholin-4-ylmethyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester | 58605-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-morpholin-4-ylmethyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-[2-(o-chlorobenzoyl)-4-chlorophenyl]-5-(morpholinomethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phenyl]-5-(morpholin-4-ylmethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 58605-59-7
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂N₄O₄
• 分子量: 475.331
• InChiKey: BUEUNIQESYJQOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-morpholin-4-ylmethyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-morpholin-4-ylmethyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的三唑衍生物，其化学式为##STR1## 其中R.sub.1代表氢、低碳基、可选的酯化或醚化羟甲基、酰基、可选的功能修饰的羧基、或可选的单取代或双取代氨甲基，R.sub.2代表低碳基，R.sub.3代表氢或低碳基，其中R.sub.2和R.sub.3作为低碳基可以直接结合，或者在β-或γ-位通过氧、硫或亚胺基或低碳基亚胺基结合。环A和B可以独立地未被取代或取代。本发明还涉及这些化合物与无机和有机酸的加合盐，特别是药用可接受的酸加合盐。这些新化合物具有有价值的药理学特性。特别是它们具有抗惊厥活性，适用于治疗癫痫和张力和激动状态的症状。具体实施例包括1-[2-(o-氯苯甲酰)-4-氯苯基]-5-(吗啡啉甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺和N,N-二甲基-1-[2-(o-氟苯甲酰)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺。

  公开号：

  US04209515A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-iodomethyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester 、 吗啉 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以there is obtained 1-[2-(o-chlorobenzoyl)-4-chlorophenyl]-5-(morpholinomethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid methyl ester, m.p. 141°-143°的产率得到1-[4-chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-5-morpholin-4-ylmethyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的新三唑衍生物，其中R.sub.1代表氢、低烷基、可选酯化或醚化的羟甲基、甲酰基、可选功能改性的羧基或可选的单取代或双取代氨甲基，R.sub.2代表低烷基，R.sub.3代表氢或低烷基，其中R.sub.2和R.sub.3作为低烷基可以直接结合，或者也可以通过氧、硫或亚氨基基团或低烷基亚氨基基团的β-或γ-位结合，环A和B彼此独立地可以是未取代或取代的，以及它们与无机和有机酸的加成盐，特别是药用可接受的酸加成盐。这些新化合物具有有价值的药理学性质。特别是它们具有抗惊厥活性，并且对于癫痫和紧张和激动状态的治疗是有用的。具体实施方式包括1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-(吗啡啶基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N-甲基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-(吗啡啶基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N-乙基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-(吗啡啶基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N-乙基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N-丙基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，N，N-二甲基-1-[2-(o-氯苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺，以及N，N-二甲基-1-[2-(o-氟苯甲酰基)-4-氯苯基]-5-[(二甲氨基)-甲基]-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺。

  公开号：

  US04209516A1

文献信息

• US4209515A
  申请人：——

  公开号：US4209515A

  公开（公告）日：1980-06-24
• US4209516A
  申请人：——

  公开号：US4209516A

  公开（公告）日：1980-06-24