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4-(3-氯苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | 143017-59-8

中文名称
4-(3-氯苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-(3-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
英文别名
4-(3-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridinium chloride;4-(3-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine;hydrochloride
4-(3-氯苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐化学式
CAS
143017-59-8
化学式
C11H12ClN*ClH
mdl
MFCD22690074
分子量
230.137
InChiKey
WHJHLHRSTDZYND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
    摘要:
    结构式(I)的杂环化合物,或其药学上可接受的盐,其中W是R1-取代的杂芳基,R1是取代有酯基或羧基的杂芳基环,X-T是N—CR5R6,C═CR5或CR13—CR5R6,Y是键或—C(O)—,a和b代表选自1到4的整数,Ar是可选择取代的苯基或萘基,是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶(SCD)的抑制剂。这些杂环化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用,包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、癌症、肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝。
    公开号:
    US20110301143A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
    摘要:
    结构式(I)的杂环化合物,或其药学上可接受的盐,其中W是R1-取代的杂芳基,R1是取代有酯基或羧基的杂芳基环,X-T是N—CR5R6,C═CR5或CR13—CR5R6,Y是键或—C(O)—,a和b代表选自1到4的整数,Ar是可选择取代的苯基或萘基,是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶(SCD)的抑制剂。这些杂环化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用,包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、癌症、肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝。
    公开号:
    US20110301143A1
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文献信息

  • Synthesis of piperidine analogs of 1-(3-chlorophenyl)piperazine, a well known serotonin ligand
    作者:Stanislav Rádl、Petr Hezký、Jan Taimr、Jan Proška、Ivan Krejčí
    DOI:10.1002/jhet.5570360431
    日期:1999.7
    Synthesis of arylpiperideines 3a-3d and arylpiperidines 4a-4d as analogs of a well known serotonin ligand 1-(3-chlorophenyl)piperazine is reported. Starting aryllithium derivatives were treated with 1-methyl-piperdin-4-one to provide the corresponding hydroxy derivatives 6a and 6b. N-Methylpiperideine derivatives 3a and 3c were obtained by their dehydration while the corresponding N-unsubstituted compounds
    据报道,作为众所周知的5-羟色胺配体1-(3-氯苯基)哌嗪的类似物,合成了芳基哌啶3a-3d和芳基哌啶4a-4d。用1-甲基-哌啶-4-酮处理起始的芳基锂衍生物,得到相应的羟基衍生物6a和6b。Ñ而相应-Methylpiperideine衍生物3a和3c被其脱水得到ñ -未被取代的化合物3b和3d通过一个三步过程间接制备。哌啶3a的氢化提供相应的哌啶衍生物4a,其在脱甲基后产生4b。类似的4-吡啶基衍生物4c和4d通过相应的甲氧基衍生物通过相似的策略制备。
  • [EN] NEW 1-AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
    申请人:GYÓGYSZERKUTATÓ INTÉZET KV.
    公开号:WO1992007854A1
    公开(公告)日:1992-05-14
    (EN) The invention relates to new 1-azabicycloalkane derivatives and their stereoisomers of general formula (I), wherein R1 représents a phenyl, substituted phenyl, naphthyl or thienyl group, wherein the phenyl group can be substituted by one or several halogen atom(s), methyl, methoxy, methylthio or trifluoromethyl group(s), R2 represents a hydrogen atom or a C2-5 aliphatic acyl group, R3 represents a hydrogen atom or a methyl group, n can be zero or one, the dotted line can optionally represent a further C-C bond and the wavy line means that the respective substituent can be bound to the carbon atom in either of the two steric positions, furthermore their pharmaceutically acceptable acid addition salts. Furthermore, the invention relates to a process for preparing the above compounds and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of general formula (I) have valuable therapeutic, mainly antiamnesic, activity.(FR) Nouveaux dérivés d'azabicycloalcane-1 et leurs stéréoisomères répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente un groupe phényle, phényle substitué, naphtyle ou thiényle, où le groupe phényle peut être substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes méthyle, méthoxy, méthylthio ou trifluorométhyle; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe acyle aliphatique C2-5; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; n peut être 0 ou 1; la ligne pointillée peut éventuellement représenter une liaison C-C supplémentaire et la ligne ondulée signifie que le substituant respectif peut être lié à l'atome de carbon au niveau de l'une ou l'autre des deux positions stériques; ainsi que leurs sels d'addition acide pharmaceutiquement acceptables. On a également prévu un procédé de préparation des composés précités et des compositions pharmaceutiques les contenant. Les composés répondant à la formule générale (I) présentent une précieuse activité thérapeutique, principalement anti-amnésique.
    该发明涉及新的1-氮杂双环烷衍生物及其立体异构体,其通式为(I),其中R1代表苯基,取代苯基,萘基或噻吩基,其中苯基可以被一个或多个卤素原子,甲基,甲氧基,甲硫基或三氟甲基基团取代,R2代表氢原子或C2-5脂肪酰基团,R3代表氢原子或甲基,n可以为零或一,虚线可以选择性地表示进一步的C-C键,而波浪线表示相应的取代基可以与碳原子中的任一二立体位置结合,此外还包括其药学上可接受的酸加成盐。此外,该发明还涉及制备上述化合物和含有它们的药物组合物的方法。通式(I)的化合物具有有价值的治疗作用,主要是抗遗忘症作用。
  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
    申请人:MERCK CANADA INC
    公开号:WO2010094126A8
    公开(公告)日:2012-03-08
  • Synthesis and SAR study of 4-arylpiperidines and 4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines as 5-HT2C agonists
    作者:Richard J. Conway、Celine Valant、Arthur Christopoulos、Alan D. Robertson、Ben Capuano、Ian T. Crosby
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.01.122
    日期:2012.4
    A series of substituted 4-arylpiperidines and a smaller family of 4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines were synthesized and their biological activity at the 5-HT2C receptor studied to determine whether either series showed noteworthy agonist activity. Structure-activity relationships were developed from the performed receptor binding assays and functional studies, and the results of the analysis are presented herein. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Intramolecular Cyclization with Oxocarbenium Ion. Synthesis of 1-Azabicyclo[3.3.1]nonene and [3.2.1]octene Derivatives
    作者:Sándor Sólyom、Gizella Ábrahám、Márta Szöllõsy、István Pallagi、Emese Csuzdi、István Ling、Beáta Vitális、Katalin Horváth、Edit J. Horváth、László G. Hársing Jr.、Judit Kajtár
    DOI:10.3987/com-94-6975
    日期:——
    Hydroxy- and aryl-substituted 1-azabicyclo[3.3.1]nonene and [3.2.1]octene derivatives have been synthesized by the intramolecular cationic cyclization of 4-aryl-1,2,5,6-tetrahydropyridines bearing an acetal moiety in the nitrogen substituent. Factors governing the stereoselectivity of the ring closure step have been disclosed. Two compounds were resolved into the enantiomers and the absolute configuration of one of them was deduced from CD investigations. Among the new compounds substances with valuable antiamnesic effect have been found.
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