N-benzyl-1-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)cyclopropane-1-carboxamide | 1350743-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1350743-42-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 311.404
• InChiKey: IDYHSKNOGRSQFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊烯二酸二甲酯 、 N-benzyl-1-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)cyclopropane-1-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以84%的产率得到methyl 2'-benzyl-1',3'-dioxo-6'-(thiophen-2-yl)-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-7'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  戊二酸乙酰胺与谷氨酸二烷基酯的碱催化双环化：异喹啉二酮衍生物的合成策略。

  摘要：

  我们在这里报告说，多取代的二氢异喹啉酮和异喹啉酮可以通过在温和的碱性条件下（易燃的前者为1-45分钟，而1-6小时为一小时的无环α，β-不饱和羰基前体和戊二酸二烷基酯的一锅反应）来构建。 （对于后者））通过涉及[3 + 3]环空/分子内氮杂环化的多米诺骨工艺。

  DOI：

  10.1039/c3cc46931j