1-diisopropylphosphino-1'-diphenylphosphinoferrocene | 97239-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diisopropylphosphino-1'-diphenylphosphinoferrocene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;cyclopenta-1,3-dien-1-yl-di(propan-2-yl)phosphane;iron(2+)
• CAS: 97239-85-5
• 化学式: C₂₈H₃₂FeP₂
• 分子量: 486.357
• InChiKey: CNSIOQYHMBNDBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diisopropylphosphino-1'-diphenylphosphinoferrocene 、 potassium selenocyanate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以193 mg的产率得到1'-(diisopropylphosphinoselenoyl)-1-(diphenylphosphinoselenoyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  比较不对称的dppf型配体及其半同源的配体

  摘要：

  两个系列的不对称二茂铁二膦，即dppf型配体R 2 PfcPPh 2（作为BH 3加合物保护； fc =二茂铁-1,1'-二基）和它们的半同源对应物R 2 PfcCH 2 PPh 2（均在制备了具有不同PR 2基团（R =环己基，异丙基和叔丁基）的游离的BH 3保护形式），并将其进一步转化为相应的膦硒化物R 2 P（Se）fcP（Se）Ph 2和R 2 P（Se）fcCH 2 P（Se）Ph 2，然后通过1 J SeP耦合常数评估这些二膦的电子性质。当与[反应的PdCl 2（MeCN中）2 ]或[的PdCl 2（COD）]（COD =环辛-1,5-二烯），则DPPF基型配体只得到螯合络合物[的PdCl 2（R 2 PfcPPh 2 - κ 2 P，P '）]，而更加灵活，同源配体产生的混合物主要含有类似的螯合络合物[的PdCl 2（R 2 PfcCH 2 PPH 2 -κ 2 P，P '）]和P，P

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.01.009
• 作为产物：
  描述：

  1'-(diisopropylphosphino)-1-(diphenylphosphino)ferrocene-borane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-diisopropylphosphino-1'-diphenylphosphinoferrocene
  参考文献：
  名称：

  比较不对称的dppf型配体及其半同源的配体

  摘要：

  两个系列的不对称二茂铁二膦，即dppf型配体R 2 PfcPPh 2（作为BH 3加合物保护； fc =二茂铁-1,1'-二基）和它们的半同源对应物R 2 PfcCH 2 PPh 2（均在制备了具有不同PR 2基团（R =环己基，异丙基和叔丁基）的游离的BH 3保护形式），并将其进一步转化为相应的膦硒化物R 2 P（Se）fcP（Se）Ph 2和R 2 P（Se）fcCH 2 P（Se）Ph 2，然后通过1 J SeP耦合常数评估这些二膦的电子性质。当与[反应的PdCl 2（MeCN中）2 ]或[的PdCl 2（COD）]（COD =环辛-1,5-二烯），则DPPF基型配体只得到螯合络合物[的PdCl 2（R 2 PfcPPh 2 - κ 2 P，P '）]，而更加灵活，同源配体产生的混合物主要含有类似的螯合络合物[的PdCl 2（R 2 PfcCH 2 PPH 2 -κ 2 P，P '）]和P，P

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.01.009

文献信息

• Group 9 metal 1,1′-bis(phosphino)ferrocene complexes: synthesis, structures, solution conformation and unusual reactivity
  作者：Anthony G. Avent、Robin B. Bedford、Penny A. Chaloner、Shaliza Z. Dewa、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/dt9960004633

  日期：——

  respectively. The ligand disoppf also induces considerable distortion away from square-planar geometry in the complex [Rh(nbd)(disoppf)][BF4]4nbd = norbornadiene (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)}, as found in a crystal structure determination, which may account for the unusual lability of the chelating diphosphine. This is demonstrated by its reactions with Ph2P(CH2)nPPh2(n= 1 or 2) both of which give

  [Ir（cod）（L–L）] + 3 [cod =环辛基-1,5-二烯，L–L = 1-（二异丙基膦基）-1'-（二苯基膦基）二茂铁]的晶体结构可能与L–L = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）1和1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（disppf），2的类似络合物的那些，所有络合物都易于从[Ir （鳕鱼）（py）2 ] +（py =吡啶）。通过改变二茂铁的扭曲（随膦的立体分布的增加而减小）以及铱原子上的几何形状从正方形平面向四面体变形，可以在所有三个配合物中维持最佳的二膦咬合角约99°。二茂铁部分的扭曲在所有三个配合物中诱导铱原子上的手性，并且立体异构体的互换可以通过可变温度的1 H NMR光谱进行。在此过程中，使用Eyring方程得出的近似值ΔG ‡为36.1±0.2、39.3±0.2和34.3±0.2 kJ mol –1（对于1–3）分别。配位体disoppf还会在复合物[Rh（nbd）（disoppf）]
• Ferrocene-based ligands in ruthenium alkylidene chemistry
  作者：Ian R Butler、Simon J Coles、Michael B Hursthouse、Dilwyn J Roberts、Naho Fujimoto

  DOI：10.1016/s1387-7003(03)00077-7

  日期：2003.6
• Butler, Ian R.; Cullen, William R.; Kim, Tae-Jeong, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 109 - 116
  作者：Butler, Ian R.、Cullen, William R.、Kim, Tae-Jeong

  DOI：——

  日期：——