2β,3β-diacetoxy-5-hydroxy-5α-cholest-7-en-6-one | 38623-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β,3β-diacetoxy-5-hydroxy-5α-cholest-7-en-6-one
• 英文别名: 2b,3b-Diacetoxy-5-hydroxy-5a-cholest-7-en-6-one；[(2S,3R,5R,9S,10R,13R,14R,17R)-3-acetyloxy-5-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxo-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 38623-91-5
• 化学式: C₃₁H₄₈O₆
• 分子量: 516.719
• InChiKey: CKFNKZCBZDRWFY-FFAUMQTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β,3β-diacetoxy-5-hydroxy-5α-cholest-7-en-6-one 在 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-2,3,5,14-tetrahydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  Mehrwertige Alkohole aus Sterinen und Sterinderivaten，VI斯特雷德米特Strecturmerkmalen des Ecdysons und der Elatericine

  摘要：

  AUS Litho-，Desoxy- UNDChenodesoxycholsäure（1A - C ^）wurden黚死Homosäuren 5A - Ç模具叔-C 25 -Carbinole 7A - Ç dargestellt。位于Das Ecdyson-Analoge Produkt 18b umwandeln中的胆固醇。Hyodesoxy- UNDHomohyodesoxycholsäurewurden裸片Tetrole部33a，b übergeführt。Aus 34a – d沸腾的硬脂酸酯37a – d mit diosphenolischer Struktur gewonnen。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727580109
• 作为产物：
  描述：

  2β,3β-Diacetoxy-5α-hydroxycholestan-6-on 在 三氟化硼乙醚 、 溴 、 lithium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2β,3β-diacetoxy-5-hydroxy-5α-cholest-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  整体双侧尸体肾切除术的外科手术技术。

  摘要：

  与单独切除每个肾脏相比，整块双侧尸体肾切除术具有一些优势。对于两个肾脏，尤其是当存在多个肾动脉时，通过主动脉进行单根套管灌注也有一个优势。解剖上的血管变异很重要，切口，通向肾上主动脉和肾脏腰静脉引流的方法也很重要。

  DOI：

  10.1016/0002-9610(76)90199-9

文献信息

• ——
  作者：N. V. Kovganko、S. N. Sokolov

  DOI：10.1023/a:1017567809767

  日期：——

  Cholesterol (1) is used to synthesize again 5 alpha -hydroxy-2,7-dien-6-one (5) through the intermediates 2-4 cis-Hydroxylation of 5 with OsO4 and subsequent acetylation give steroids 6-8. Dehydration of 5 alpha -hydroxy-6-ketone 6 forms the unsaturated compounds 9-11.