(3R,4R)-3-formyl-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 960216-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4R)-3-formyl-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R)-3-formyl-4-[(2R)-2-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-3-methylbutyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 960216-28-8
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₆
• 分子量: 477.642
• InChiKey: XIYMFLGELUCYEO-RJGXRXQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-formyl-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 环丙胺 、 硼氢化钠 生成 (3S,4R)-3-cyclopropylaminomethyl-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  这些化合物是3,4-二取代、3,3,4-二取代、3,4,4-三取代和3,3,4,4-四取代吡咯烷化合物，用于诊断和治疗温血动物的疾病，尤其是治疗依赖于肾素不当活性的疾病。该类化合物用于制备治疗依赖于肾素不当活性的疾病的药物配方，或用于治疗依赖于肾素不当活性的疾病。其中所述的3,4-二取代、3,3,4-二取代、3,4,4-三取代和3,3,4,4-四取代吡咯烷化合物的制备方法，以及其合成的新中间体和部分步骤也被描述。这些取代吡咯烷化合物的特别公式为（I），其中取代基如规范所述。此外，还描述了包含所述取代吡咯烷化合物的药物配方和包含该化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20090270417A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-hydroxymethyl-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 戴斯-马丁氧化剂 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-formyl-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  这些化合物是3,4-二取代、3,3,4-二取代、3,4,4-三取代和3,3,4,4-四取代吡咯烷化合物，用于诊断和治疗温血动物的疾病，尤其是治疗依赖于肾素不当活性的疾病。该类化合物用于制备治疗依赖于肾素不当活性的疾病的药物配方，或用于治疗依赖于肾素不当活性的疾病。其中所述的3,4-二取代、3,3,4-二取代、3,4,4-三取代和3,3,4,4-四取代吡咯烷化合物的制备方法，以及其合成的新中间体和部分步骤也被描述。这些取代吡咯烷化合物的特别公式为（I），其中取代基如规范所述。此外，还描述了包含所述取代吡咯烷化合物的药物配方和包含该化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20090270417A1