2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-Carboxy-5-oct-1-ynyl-3-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dioctylphenyl]ethynyl]phenyl]-4-oct-1-ynyl-6-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]benzoic acid | 1448428-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-Carboxy-5-oct-1-ynyl-3-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dioctylphenyl]ethynyl]phenyl]-4-oct-1-ynyl-6-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-carboxy-5-oct-1-ynyl-3-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dioctylphenyl]ethynyl]phenyl]-4-oct-1-ynyl-6-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 1448428-25-8
• 化学式: C₉₀H₁₀₂O₄Si₂
• 分子量: 1303.97
• InChiKey: SACSKQTURXNQRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.46
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-carboxy-4-ethynyl-4''-trimethylsilylethynyl-5'-(1-octynyl)-1,1':3',1''-terphenyl 、 1,4-二碘-2,5-二辛基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-Carboxy-5-oct-1-ynyl-3-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dioctylphenyl]ethynyl]phenyl]-4-oct-1-ynyl-6-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  带有羧基的共轭聚合物的同质双螺旋的形成和夹在链间的手性胺对大分子螺旋度的放大作用

  摘要：

  夹心胺：具有羧基的π共轭聚合物可自缔合形成消旋双螺旋。相反，与手性胺形成一个独特的单手双螺旋，其中的链通过环状氢键网络将成对的手性胺夹在中间（见图）。胺的手性信息随着螺旋手性的显着放大而转移到聚合物主链上。

  DOI：

  10.1002/anie.201301005