8,8-adamantylideneisobenzofulvene | 95081-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8,8-adamantylideneisobenzofulvene
• 英文别名: adamantylidenebenzofulvene；2-inden-2-ylideneadamantane
• CAS: 95081-34-8
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: MOPJFOVVERYYBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8-adamantylideneisobenzofulvene 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-(adamantan-2-ylidene)-2-chloro-9,10-dihydro-9,10-methanoanthracene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  三环醌与二烯的位置选择性反应线性成环。

  摘要：

  涉及类型（3）的三环醌的Diels Alder反应在内部pi键上进行，除非末端pi键被活化取代基（例如So 2 Ar）取代。内部加合物的热异构化导致形成线性但芳香化的产物，其中一些可以被制成保留它们的桥。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81532-x

文献信息

• Expanding the Scope: Monopentafulvene and -Benzofulvene Complexes of Zirconium and Hafnium
  作者：Malte Fischer、Tim Oswald、Hanna Ebert、Marc Schmidtmann、Rüdiger Beckhaus

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00832

  日期：2018.2.12

  pentafulvene complexes (η5-pentamethylcyclopentadienyl)metal(η5:η1-pentafulvene)chloride (Zr2a,b, Hf2a,b) and benzofulvene complexes (η5-pentamethylcyclopentadienyl)metal(η5:η1-benzofulvene)chloride (Zr3a–c, Hf3a). This reductive complexation approach can be used in a multigram scale and mostly very good yields (up to 92%). In addition to NMR spectroscopic analyses, the pentafulvene complex Zr2b and benzofulvene

  Cp * MCl 3（M = Zr，Zr1 ; M = Hf，Hf1）与还原剂Na / Hg（20％Na）以及与空间受限的五烯丙基戊二烯基亚戊基戊烯基AdFv，6,6' - di - p-对甲苯基戊烯基戊烯的反应p托尔2的Fv，和benzofulvenes adamantylidenebenzofulvene AdBzFv，10,10'-二- p -tolylbenzofulvene p托尔2 BzFv，和10,10'- diphenylbenzofulvene博士2 BzFv得到相应pentafulvene络合物（η 5 -五甲基）金属（η 5：η1 -pentafulvene）氯化物（Zr2a，b，Hf2a，b）和benzofulvene络合物（η 5 -五甲基）金属（η 5：η 1 -benzofulvene）氯化物（Zr3a - Ç，Hf3a）。这种还原络合方法可用于多克规模，且收
• WARRENER, R. N.;EVANS, D. A. C.;RUSSELL, R. A., TETRAHEDRON. LETT., 1984, 25, N 42, 4833-4836
  作者：WARRENER, R. N.、EVANS, D. A. C.、RUSSELL, R. A.

  DOI：——

  日期：——