6-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸甲酯 | 1375702-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 6-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1375702-27-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 322.364
• InChiKey: AXXYZDFDNVAKST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING PENDRIN

  摘要：

  The present invention relates to a novel compound as pendrin corrector represented by the following Chemical formula 1 and a composition for preventing or treating pendred syndrome and the related disease thereof comprising the same as an active ingredient:(I)

  公开号：

  WO2024144371A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 6-氯-2-吡嗪甲酸甲酯 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以77%的产率得到6-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)吡嗪-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过 Buchwald-Hartwig 胺化化学选择性合成 Nt-boc 保护的氨基酯类似物

  摘要：

  N-保护氨基酯的合成是通过使用 PEPPSI-IPr Pd 催化剂的化学选择性 Buchwald Hartwig 交叉偶联反应实现的。通过分别交叉偶联八种芳基卤代酯和三种不同的仲胺，产生了近两打功能和结构不同的氨基酯分子。我们观察到，在杂芳环中的卤素取代基邻位存在氮的那些杂环酯中，产物的形成更容易。基于这一观察，我们提出了交叉偶联循环中可能的中间步骤，其中杂环中的氮电子孤对可能发挥重要作用，导致更高的反应产率。

  DOI：

  10.1039/d1nj05596h

文献信息

• [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017195069A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012064569A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Described herein are compounds of formula (I), formula la or formula lb The compounds of formula I, formula la or formula lb act as DGATl inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述的是式(I)、式la或式lb的化合物。式(I)、式la或式lb的化合物作为DGATl抑制剂，在预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖症的药物中可能有用。
• L-VALINATE AMIDE BENZOXABOROLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc

  公开号：EP3578562A1

  公开（公告）日：2019-12-11

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了可用于治疗与寄生虫有关的疾病（如南美锥虫病和非洲动物锥虫病）的噁唑菌酯化合物及其组合物。
• Oxaborole esters and uses thereof
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10562921B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了可用于治疗与寄生虫有关的疾病（如南美锥虫病和非洲动物锥虫病）的噁唑菌酯化合物及其组合物。
• OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170327519A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.