3-[(phenylsulfonyl)methyl]-2-[3-(phenylsulfonyl)prop-1-ynyl]-2H-azirine | 1315569-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(phenylsulfonyl)methyl]-2-[3-(phenylsulfonyl)prop-1-ynyl]-2H-azirine
• 英文别名: 3-(benzenesulfonylmethyl)-2-[3-(benzenesulfonyl)prop-1-ynyl]-2H-azirine
• CAS: 1315569-18-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 373.453
• InChiKey: BULUHMRVADSTHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1,6-bis(phenylsulfonyl)hex-2-en-4-yne 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3-[(phenylsulfonyl)methyl]-2-[3-(phenylsulfonyl)prop-1-ynyl]-2H-azirine
  参考文献：
  名称：

  不饱和叠氮化物的反应；第27部分：1,4-二叠氮基-1,3-二烯的合成

  摘要：

  介绍了三种不同的制备1,4-二氮杂丁-1,3-二烯的方法：贫电子的二氯底物的亲核取代，缺电子的二烯键亲核加氢肼酸以及随后的炔丙基砜的质子异构化序列通过亲核添加。在所有情况下，非对映体产物的分离和分配都是可能的，并且进行了一些顺序反应，例如叠氮基团的还原或1,3-偶极环加成。 丙二烯-炔烃-叠氮化物-环加成-二烯-异构化-亲核加成-亲核取代

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260000

文献信息

• Reactions of Unsaturated Azides; Part 27:¹ Synthesis of 1,4-Diazidobuta-1,3-dienes
  作者：Klaus Banert、Frank Köhler、Antje Melzer、Ingolf Scharf、Gerd Rheinwald、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1055/s-0030-1260000

  日期：2011.5

  assignment of the diastereomeric products was possible, and some sequential reactions, such as reduction or 1,3-dipolar cycloaddition of the azido groups, were performed. allenes - alkynes - azides - cycloaddition - dienes - isomerisation - nucleophilic addition - nucleophilic substitution

  介绍了三种不同的制备1,4-二氮杂丁-1,3-二烯的方法：贫电子的二氯底物的亲核取代，缺电子的二烯键亲核加氢肼酸以及随后的炔丙基砜的质子异构化序列通过亲核添加。在所有情况下，非对映体产物的分离和分配都是可能的，并且进行了一些顺序反应，例如叠氮基团的还原或1,3-偶极环加成。 丙二烯-炔烃-叠氮化物-环加成-二烯-异构化-亲核加成-亲核取代