2-[7-Nitro-22-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5(10),6,8,11,14,16,18,20-decaen-15-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane | 1301213-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[7-Nitro-22-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5(10),6,8,11,14,16,18,20-decaen-15-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• 英文别名: 2-[7-nitro-22-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5(10),6,8,11,14,16,18,20-decaen-15-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1301213-15-9
• 化学式: C₄₀H₅₁N₅O₂Si₂
• 分子量: 690.048
• InChiKey: XPVKJQNHEWWNBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.63
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[7-Nitro-22-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5(10),6,8,11,14,16,18,20-decaen-15-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到2-[7-Nitro-22-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaen-15-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  四氮杂戊并烷的高效合成

  摘要：

  有机电子产品按需供应？钯催化的芳族邻二胺与取代的二氯喹喔啉的偶合反应可提供N，N-二氢四氮杂并苯并呋喃，并被MnO 2氧化成相应的四氮杂并并苯并戊环戊二烯（见结构； N蓝色，Cl绿色，硅黄）。这些并苯的模块合成允许通过选择适当的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。

  DOI：

  10.1002/anie.201007654
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双((三异丙基甲硅烷基)乙炔基)-2,3-二氢萘-2,3-二胺 、 2,3-二氯-6-硝基喹啉 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 反应 16.0h， 以90%的产率得到2-[7-Nitro-22-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),3,5(10),6,8,11,14,16,18,20-decaen-15-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  四氮杂戊并烷的高效合成

  摘要：

  有机电子产品按需供应？钯催化的芳族邻二胺与取代的二氯喹喔啉的偶合反应可提供N，N-二氢四氮杂并苯并呋喃，并被MnO 2氧化成相应的四氮杂并并苯并戊环戊二烯（见结构； N蓝色，Cl绿色，硅黄）。这些并苯的模块合成允许通过选择适当的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。

  DOI：

  10.1002/anie.201007654

文献信息

• An Efficient Synthesis of Tetraazapentacenes
  作者：Olena Tverskoy、Frank Rominger、Anastasia Peters、Hans-Jörg Himmel、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/anie.201007654

  日期：2011.4.4

  coupling of aromatic ortho‐diamines with substituted dichloroquinoxalines furnishes N,N‐dihydrotetraazaacenes, which were oxidized by MnO2 into the corresponding tetraazapentacenes (see structures; N blue, Cl green, Si yellow). The modular synthesis of these acenes allows the introduction of any substituent by choice of the proper quinoxaline derivative.

  有机电子产品按需供应？钯催化的芳族邻二胺与取代的二氯喹喔啉的偶合反应可提供N，N-二氢四氮杂并苯并呋喃，并被MnO 2氧化成相应的四氮杂并并苯并戊环戊二烯（见结构； N蓝色，Cl绿色，硅黄）。这些并苯的模块合成允许通过选择适当的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。