3-[[[3-[[[3-[[[3-[[(3-Amino-2-methoxyphenyl)-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxybenzoic acid | 1068432-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[[3-[[[3-[[[3-[[(3-Amino-2-methoxyphenyl)-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 3-[[[3-[[[3-[[[3-[[(3-amino-2-methoxyphenyl)-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 1068432-36-9
• 化学式: C₄₀H₃₇N₅O₁₁
• 分子量: 763.761
• InChiKey: DQDKPMXOJJMUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-(3-(3-(3-amino-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-[[[3-[[[3-[[[3-[[(3-Amino-2-methoxyphenyl)-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  围绕周边可变功能化的混合大环五聚体的一锅合成

  摘要：

  一锅大环化而不是四或六个残基的大环，可以高度选择性地形成通过分子内氢键刚性化的五残基的大环。通过使单体与带有不同外部侧链的高级低聚物反应，可以实现五聚体周围的可变功能化。这些杂化五聚体的形成表明一锅大环化的链增长机理，其中单体连续添加到高级低聚物上的速度比两个单体或两个高级低聚物之间的速度快。

  DOI：

  10.1021/ol200538d

文献信息

• One-Pot Synthesis of Hybrid Macrocyclic Pentamers with Variable Functionalizations around the Periphery
  作者：Bo Qin、Chang Sun、Ying Liu、Jie Shen、Ruijuan Ye、Jia Zhu、Xin-Fang Duan、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1021/ol200538d

  日期：2011.5.6

  macrocylces, one-pot macrocyclization allows for the highly selective formation of five-residue macrocycles rigidified by intramolecular hydrogen bonds. Variable functionalizations around the pentameric periphery were achieved by reacting monomers with higher oligomers bearing different exterior side chains. The formation of these hybrid pentamers suggests a chain-growth mechanism for the one-pot macrocyclization

  一锅大环化而不是四或六个残基的大环，可以高度选择性地形成通过分子内氢键刚性化的五残基的大环。通过使单体与带有不同外部侧链的高级低聚物反应，可以实现五聚体周围的可变功能化。这些杂化五聚体的形成表明一锅大环化的链增长机理，其中单体连续添加到高级低聚物上的速度比两个单体或两个高级低聚物之间的速度快。