7,8,9-trihydrobenzo[d]quinazolo[1,2,3-a,b][1,3]diazecane-1,10,11,17-tetrone | 1310328-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8,9-trihydrobenzo[d]quinazolo[1,2,3-a,b][1,3]diazecane-1,10,11,17-tetrone
• 英文别名: 1,13-Diazatetracyclo[11.7.1.02,7.014,19]henicosa-2,4,6,14,16,18-hexaene-8,9,20,21-tetrone；1,13-diazatetracyclo[11.7.1.02,7.014,19]henicosa-2,4,6,14,16,18-hexaene-8,9,20,21-tetrone
• CAS: 1310328-00-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₄
• 分子量: 334.331
• InChiKey: DTKVOZIKCGZJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9-trihydrobenzo[d]quinazolo[1,2,3-a,b][1,3]diazecane-1,10,11,17-tetrone 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到methyl 1-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  核心交换策略，以吡咯并[2,3- b ]喹啉和diazocino [1,2一]吲哚满酮†

  摘要：

  已经开发出两种新颖的将核心转换重排为天然产物的特权支架，可进行高达99％的产率。由中等大小的环的结构引起的中心N-酰基脲羰基中心平面度的偏离决定了排他反应的结果。小分子X射线晶体学和分离的中间体为反应途径的拟议机理和产物提供了支持。报告了二十四种新颖的重排产物。

  DOI：

  10.1039/c6ob01566b
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dihydro-6H,9H,15H-benzo[6,7][1,8]naphthyridino[1,8-ab]quinazoline-9,15-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到7,8,9-trihydrobenzo[d]quinazolo[1,2,3-a,b][1,3]diazecane-1,10,11,17-tetrone
  参考文献：
  名称：

  多环体系的不对称催化氧化裂解：阻转异构二氮杂烷和二氮杂烷的合成

  摘要：

  多环系统中内部双键的氧化裂解可让您获得包含中型至大型环的化合物。在本例中，由m CPBA介导的（m CPBA =间-氯过氧苯甲酸）氧化裂解反应产生的含9元和10元环的化合物显示出各向异性。多环体系与催化量的四氧化钌的反应，然后进行二醇的裂解，达到了相同的合成目标。使用Nishiyama–Beller钌基催化剂可以合成光学富集的样品，从而提供了第一个非选择性氧化裂解反应的实例。

  DOI：

  10.1002/chem.201003188

文献信息

• A core switching strategy to pyrrolo[2,3-b]quinolines and diazocino[1,2-a]indolinones
  作者：Alan M. Jones、Stephen Patterson、Magali M. Lorion、Alexandra M. Z. Slawin、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1039/c6ob01566b

  日期：——

  Two novel core-switching rearrangements to natural product-like privileged scaffolds that proceed in up to 99% yield have been developed. The deviation away from planarity of the central N-acyl urea carbonyl, caused by the structure of the medium-sized ring, dictates the exclusive reaction outcome. Proposed mechanisms and products for the reaction pathways are supported by small molecule X-ray crystallography

  已经开发出两种新颖的将核心转换重排为天然产物的特权支架，可进行高达99％的产率。由中等大小的环的结构引起的中心N-酰基脲羰基中心平面度的偏离决定了排他反应的结果。小分子X射线晶体学和分离的中间体为反应途径的拟议机理和产物提供了支持。报告了二十四种新颖的重排产物。
• Asymmetric Catalytic Oxidative Cleavage of Polycyclic Systems: The Synthesis of Atropisomeric Diazonanes and Diazecanes
  作者：Alan M. Jones、Gu Liu、Magali M. Lorion、Stephen Patterson、Tomas Lebl、Alexandra M. Z. Slawin、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1002/chem.201003188

  日期：2011.5.9

  internal double bonds in polycyclic systems can give access to compounds containing medium‐ to large‐sized rings. In this example, the nine‐ and ten‐membered ring containing compounds that resulted from the mCPBA‐mediated (mCPBA=meta‐chloroperoxybenzoic acid) oxidative cleavage reaction were shown to exhibit atropisomerism. The reaction of the polycyclic system with catalytic amounts of ruthenium tetraoxide

  多环系统中内部双键的氧化裂解可让您获得包含中型至大型环的化合物。在本例中，由m CPBA介导的（m CPBA =间-氯过氧苯甲酸）氧化裂解反应产生的含9元和10元环的化合物显示出各向异性。多环体系与催化量的四氧化钌的反应，然后进行二醇的裂解，达到了相同的合成目标。使用Nishiyama–Beller钌基催化剂可以合成光学富集的样品，从而提供了第一个非选择性氧化裂解反应的实例。