4-[[N-[3-[3,5-bis(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]propyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-N,N'-bis[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]heptanediimidic acid | 1300591-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[[N-[3-[3,5-bis(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]propyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-N,N'-bis[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]heptanediimidic acid
• CAS: 1300591-85-8
• 化学式: C₁₁₆H₁₆₃N₁₁O₂₃
• 分子量: 2079.63
• InChiKey: PFQOQUUZOSHUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  150
• 可旋转键数：
  70
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  466
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ditert-butyl 4-[[7-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-[3-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-3-oxopropyl]-4-isocyanato-7-oxoheptanoyl]amino]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]heptanedioate 、 O-(3-aminopropyl)-3,5-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)phenol 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到4-[[N-[3-[3,5-bis(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]propyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-N,N'-bis[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]-4-[3-[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]imino-3-hydroxypropyl]heptanediimidic acid
  参考文献：
  名称：

  Dendron功能化的双（吡啶）-铁（II）或-镉（II）金属大环化合物：合成，行波离子迁移质谱和光物理性质

  摘要：

  一系列五，六和七侧面的Fe II大环化合物和相应的六聚Cd II大环化合物的合成，纯化，结构分析和光物理性质，都是通过自组装120°双（三联吡啶）制备的报道了用第一代和第二代1→3 C支化树枝状分子修饰的配体。所有金属大环化合物均通过1 H和13 C NMR光谱，行波离子迁移质谱（TWIM MS），分子模型，UV / Vis吸收光谱，光致发光和循环伏安法进行了全面表征。Fe II的碰撞截面逐渐增加观察到金属大环化合物的数量和配体的分子大小连续增加。离子迁移质谱和NMR技术的结合揭示了与计算非常吻合的结构特征。通过增加环的尺寸并将金属离子中心从Fe II改变为Cd II，消光系数和发射受到显着调节。

  DOI：

  10.1002/chem.201003681

文献信息

• Dendron-Functionalized Bis(terpyridine)-Iron(II) or -Cadmium(II) Metallomacrocycles: Synthesis, Traveling-Wave Ion-Mobility Mass Spectrometry, and Photophysical Properties
  作者：Jin-Liang Wang、Xiaopeng Li、Xiaocun Lu、Yi-Tsu Chan、Charles N. Moorefield、Chrys Wesdemiotis、George R. Newkome

  DOI：10.1002/chem.201003681

  日期：2011.4.18

  The synthesis, purification, structural analysis, and photophysical properties of a series of five‐, six‐, and seven‐sided FeII macrocycles and the corresponding hexameric CdII macrocycle, all prepared by self‐assembly of a 120° bis(terpyridine) ligand modified with first‐ and second‐generation 1→3 C‐branched dendrons, are reported. All metallomacrocycles were fully characterized by 1H and 13C NMR

  一系列五，六和七侧面的Fe II大环化合物和相应的六聚Cd II大环化合物的合成，纯化，结构分析和光物理性质，都是通过自组装120°双（三联吡啶）制备的报道了用第一代和第二代1→3 C支化树枝状分子修饰的配体。所有金属大环化合物均通过1 H和13 C NMR光谱，行波离子迁移质谱（TWIM MS），分子模型，UV / Vis吸收光谱，光致发光和循环伏安法进行了全面表征。Fe II的碰撞截面逐渐增加观察到金属大环化合物的数量和配体的分子大小连续增加。离子迁移质谱和NMR技术的结合揭示了与计算非常吻合的结构特征。通过增加环的尺寸并将金属离子中心从Fe II改变为Cd II，消光系数和发射受到显着调节。