1-[2-(4-diphenylphosphorylphenyl)ethynyl]-4-[(E)-2-(4-octoxyphenyl)ethenyl]benzene | 1293287-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-diphenylphosphorylphenyl)ethynyl]-4-[(E)-2-(4-octoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1293287-05-4
• 化学式: C₄₂H₄₁O₂P
• 分子量: 608.76
• InChiKey: VOOQEMYWMAVQGY-ZNTNEXAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基乙炔基)三甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 magnesium 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[2-(4-diphenylphosphorylphenyl)ethynyl]-4-[(E)-2-(4-octoxyphenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  伸长的磷氧化物和硫化物衍生物的合成，光物理和双光子吸收特性

  摘要：

  一系列棒状和相关的三分支推挽式衍生物，含有氧化膦或硫化膦（PO或PS），作为吸电子基团，与供电子基团（例如氨基或醚基团）共轭准备了由亚芳基-亚乙烯基或亚芳基-亚乙炔基组成的杆。这些化合物通过格利雅（Grignard）反应然后Sonogashira偶联有效合成。研究了它们的光物理性质，包括吸收，发射，时间分辨的荧光和双光子吸收（TPA），并特别注意其结构与性质之间的关系。这些荧光团显示出很高的荧光量子产率，并且溶剂依赖性实验表明，激发后会发生有效的分子内电荷转移，从而导致高极性激发态，通过在端基和共轭接头上进行修饰，可以显着提高其极性。棒形和相关的三分支系统显示出相似的荧光特性，这与推挽分支之一上的激发定位一致。通过使用更强的电子供体或用亚芳基-亚乙烯基取代亚芳基-亚乙炔基连接基，会引起低能单光子吸收和TPA谱带的明显红移。有趣的是，可观察到TPA反应的显着增强，而OPA强度仅受到微弱的影响

  DOI：

  10.1002/asia.201000681

文献信息

• Synthesis, Photophysical, and Two-Photon Absorption Properties of Elongated Phosphane Oxide and Sulfide Derivatives
  作者：Valérie Alain-Rizzo、Delphine Drouin-Kucma、Cédric Rouxel、Issa Samb、Jérémy Bell、Patrick Y. Toullec、Véronique Michelet、Isabelle Leray、Mireille Blanchard-Desce

  DOI：10.1002/asia.201000681

  日期：2011.4.4

  electron‐withdrawing group conjugated to electron‐donating groups, such as amino or ether groups, with a conjugated rod consisting of arylene–vinylene or arylene–ethynylene building blocks—were prepared. These compounds were efficiently synthesized by a Grignard reaction followed by Sonogashira coupling. Their photophysical properties including absorption, emission, time‐resolved fluorescence, and two‐photon absorption

  一系列棒状和相关的三分支推挽式衍生物，含有氧化膦或硫化膦（PO或PS），作为吸电子基团，与供电子基团（例如氨基或醚基团）共轭准备了由亚芳基-亚乙烯基或亚芳基-亚乙炔基组成的杆。这些化合物通过格利雅（Grignard）反应然后Sonogashira偶联有效合成。研究了它们的光物理性质，包括吸收，发射，时间分辨的荧光和双光子吸收（TPA），并特别注意其结构与性质之间的关系。这些荧光团显示出很高的荧光量子产率，并且溶剂依赖性实验表明，激发后会发生有效的分子内电荷转移，从而导致高极性激发态，通过在端基和共轭接头上进行修饰，可以显着提高其极性。棒形和相关的三分支系统显示出相似的荧光特性，这与推挽分支之一上的激发定位一致。通过使用更强的电子供体或用亚芳基-亚乙烯基取代亚芳基-亚乙炔基连接基，会引起低能单光子吸收和TPA谱带的明显红移。有趣的是，可观察到TPA反应的显着增强，而OPA强度仅受到微弱的影响