dihydro narceone imide | 138750-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: dihydro narceone imide
• 英文别名: Dihydronarceonimid；6,7-dimethoxy-3-(4-methoxy-6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• CAS: 138750-77-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: GVLXTPSTCOTEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydro narceone imide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(6-ethyl-4-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Trojanek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 681 - 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dihydronarceine imide 在 苯基缩水甘油醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到dihydro narceone imide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Dimethylaminoethyl Derivatives of 1-Benzylidenisoindolin-3-one with Epoxides

  摘要：

  1-(2-(2-二甲基氨基乙基)苯甲亚甲基)异吲哚啉-3-酮的衍生物在温和条件下与环氧化物反应时发生去胺反应。底物的酰胺基团与环氧化物的反应速度较二甲基氨基基团慢，而仅在大量环氧化物存在时，才形成了烷基酰胺。在本反应中使用的环氧化物包括1,2-环氧基-3-苯氧基丙烷、3-癸氧基丙烷和3-氯-1,2-环氧基丙烷，其中第一种反应速度最快。

  DOI：

  10.1135/cccc19921516

文献信息

• Reaction of (Z)-narceine imide with 1,2-epoxypropane
  作者：B. Proksa

  DOI：10.1007/bf00816418

  日期：——

  (Z)-Narceine imide (1) reacted with 1,2-epoxypropane to narceone imide (2) and with an excess of epoxide to N-(2-hydroxypropyl)narceone imide (3). Cyclization of 3 in acidic media afforded two isomers of 8,14-dimethyl-11,12-methylenedioxy-3,4,10-trimethoxyindano[1',2':2,3]morpholino-[3,4-a]isoindolin-5-ones 16 and 17 which differed in the spatial orientation of the C-8-CH3. Narceonic acid (18) cyclized into the isochroman-3-spiro-3'-phthalide derivative 19.