α-(2-benzo[b]thienyl)-3,4-dimethylbenzyl alcohol | 187164-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: α-(2-benzo[b]thienyl)-3,4-dimethylbenzyl alcohol
• 英文别名: alpha-(2-Benzo[b]thienyl)-3,4-dimethylbenzyl alcohol；1-benzothiophen-2-yl-(3,4-dimethylphenyl)methanol
• CAS: 187164-63-2
• 化学式: C₁₇H₁₆OS
• 分子量: 268.379
• InChiKey: AGBYRYMARJPIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 、 叔丁基锂 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 、 、 四氢呋喃 以 hexanes 为溶剂， 生成 α-(2-benzo[b]thienyl)-3,4-dimethylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  THIENYL-, FURYL-, PYRROLYL- AND BIPHENYLSULFONAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN

  摘要：

  本文提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺及其调节或改变内皮素家族肽活性的方法。特别地，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺，以及使用这些磺酰胺通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予这些磺酰胺或其制剂的有效剂量来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些制剂可以抑制或增加内皮素的活性。

  公开号：

  US20010021714A1

文献信息

• Thienyl-, furyl-, pyrrolyl- and biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP1048657A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Biphenylsufonamides of the following formula and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. The sulfonamides may be used for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide or a pharmaceutically acceptable salt, acid or ester thereof, wherein Ar2 is and wherein Ar1, R13 and R26 are as defined herein.

  提供以下式子的二苯基磺酰胺和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。这些磺酰胺可用于通过将受体与磺酰胺或其药学上可接受的盐、酸或酯接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合，其中Ar2为，Ar1，R13和R26的定义如本文所述。
• Thienyl-, furyl- and pyrrolyl sulfonamides and derivatives thereof that
  申请人：Texas Biotechnology Corporation

  公开号：US05594021A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  本文提供了硫酰胺类化合物和方法，用于调节或改变内皮素家族肽的活性。特别地，提供了N-(异噁唑基)噻吩基硫酰胺、N-(异噁唑基)呋喃基硫酰胺和N-(异噁唑基)吡咯基硫酰胺，以及使用这些硫酰胺抑制内皮素肽与内皮素受体的结合的方法。还提供了通过给予这些硫酰胺或其前药有效量来治疗内皮素介导的疾病的方法，该硫酰胺或前药抑制或增加内皮素的活性。
• N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：Texas Biotechnology Corp.

  公开号：US06342610B2

  公开（公告）日：2002-01-29

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  本文提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺及其调节或改变内皮素家族肽活性的方法。特别地，提供了N-(异唑啉基)噻吩磺酰胺、N-(异唑啉基)呋喃磺酰胺和N-(异唑啉基)吡咯磺酰胺，以及使用这些磺酰胺抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予一种或多种这些磺酰胺或其前药的有效量，抑制或增强内皮素活性的方法，以治疗内皮素介导的疾病。
• US5594021A
  申请人：——

  公开号：US5594021A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US6342610B2
  申请人：——

  公开号：US6342610B2

  公开（公告）日：2002-01-29