2,7,12-tris-[2-[4-(hydroxymethyl)-2-benzyloxyphenoxy]ethoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-2H-tribenzo[a,d,g]cyclononene | 1268721-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7,12-tris-[2-[4-(hydroxymethyl)-2-benzyloxyphenoxy]ethoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-2H-tribenzo[a,d,g]cyclononene
• 英文别名: [4-[2-[[12,19-Bis[2-[4-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxyphenoxy]ethoxy]-6,13,20-trimethoxy-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]-3-phenylmethoxyphenyl]methanol；[4-[2-[[12,19-bis[2-[4-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxyphenoxy]ethoxy]-6,13,20-trimethoxy-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]-3-phenylmethoxyphenyl]methanol
• CAS: 1268721-36-3
• 化学式: C₇₂H₇₂O₁₅
• 分子量: 1177.35
• InChiKey: CVZUWJKZLYISGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,12-tris-[2-[4-(hydroxymethyl)-2-benzyloxyphenoxy]ethoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-2H-tribenzo[a,d,g]cyclononene 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以75%的产率得到6,6',6''-((((3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g][9]annulene-2,7,12-triyl)tris-(oxy))tris(ethane-2,1-diyl))tris(oxy))tris(3-(hydroxymethyl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  三官能化Cryptophane-A衍生物的更短合成

  摘要：

  据报道，三取代的cryptophane-A衍生物的有效合成是用于许多应用的通用宿主分子。三羟基隐芬是通过六七步合成的，产率高达9.5%。通过不同的途径，用三个炔丙基、烯丙基或苄基保护基团修饰的三羟基隐甲仅通过六个步骤就以 4.1-5.8% 的产率合成。对于这些三取代的隐甲，测量了 57-65 ppm 的超极化129 Xe NMR 化学位移。

  DOI：

  10.1021/ol200088f

文献信息

• Shorter Synthesis of Trifunctionalized Cryptophane-A Derivatives
  作者：Olena Taratula、P. Aru Hill、Yubin Bai、Najat S. Khan、Ivan J. Dmochowski

  DOI：10.1021/ol200088f

  日期：2011.3.18

  cryptophane-A derivatives that are versatile host molecules for many applications are reported. Trihydroxy cryptophane was synthesized in six or seven steps with yields as high as 9.5%. By a different route, trihydroxy cryptophane modified with three propargyl, allyl, or benzyl protecting groups was synthesized with yields of 4.1−5.8% in just six steps. Hyperpolarized 129Xe NMR chemical shifts of 57−65

  据报道，三取代的cryptophane-A衍生物的有效合成是用于许多应用的通用宿主分子。三羟基隐芬是通过六七步合成的，产率高达9.5%。通过不同的途径，用三个炔丙基、烯丙基或苄基保护基团修饰的三羟基隐甲仅通过六个步骤就以 4.1-5.8% 的产率合成。对于这些三取代的隐甲，测量了 57-65 ppm 的超极化129 Xe NMR 化学位移。