N-[(2-chlorophenyl)-cyanomethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1309647-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-chlorophenyl)-cyanomethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1309647-94-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 320.799
• InChiKey: ZRBMCIIRHYTHBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 o-chloro-N-tosylbenzaldimine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(2-chlorophenyl)-cyanomethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  六氰基高铁酸钾（II）作为环保氰源对磺胺类药物进行氢氰化

  摘要：

  描述了一种高效且生态友好的方法，该方法使用六氰合铁酸钾（II）作为氰化物源，苯甲酰氯作为促进剂，碳酸钾作为碱，通过一锅两步程序进行磺酰亚胺的氢氰化。该协议的特点是使用无毒，不挥发和廉价的氰化物源，高收率和简单的后处理程序。

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20130218

文献信息

• Dimethylsulfoxide-Promoted Strecker Reaction of N-Tosylaldimines with Cyanoformate
  作者：Sung Kim、Santosh Kadam、Ponnaboina Thirupathi

  DOI：10.1055/s-0030-1258447

  日期：2011.3

  A metal-free method for performing the Strecker reaction of N-tosylaldimines with ethyl cyanoformate in dimethylsulf­oxide (DMSO) has been developed. Various types of N-tosyl­-aldimines undergo the cyanation to provide the N-protected α-amino nitriles. This uncatalyzed protocol requires neither elevated temperature nor high pressure for the cyanations.

  一种无金属的方法已被开发出来，用于在二甲基亚砜（DMSO）中将N-托烯基醛肟与乙基氰基甲酸酯进行斯特雷克反应。各种类型的N-托烯基醛肟都能进行氰化反应，生成N保护的α-氨基腈。这一无催化剂的协议不需要升高温度或高压进行氰化反应。