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3-(2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)isoxazolo[4,3-c]pyridin-4(5H)-one
3-(2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)isoxazolo[4,3-c]pyridin-4(5H)-one | 1227368-58-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)isoxazolo[4,3-c]pyridin-4(5H)-one
英文别名
——
CAS
1227368-58-2
化学式
C
15
H
14
N
2
O
4
mdl
——
分子量
286.287
InChiKey
HHOYBDDTGBHMCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
88.35
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲基-1H-异恶唑并[4,3-c]吡啶-4-酮
3-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one
229308-51-4
C
7
H
6
N
2
O
2
150.137
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)isoxazolo[4,3-c]pyridin-4(5H)-one
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以100%的产率得到
参考文献:
名称:
合成 3-酰基吡啶酮代谢物的新方法
摘要:
一个核心的异恶唑并[4,3-c]pyridin-4-one支架是在C-3(Me)和C-7处制备和精心制作的,作为与酰基吡啶酮天然产物相关的3-acylpyridin-2-ones的掩蔽构建块.
DOI:
10.1055/s-0029-1219341
作为产物:
描述:
4-甲氧基苯甲醛
、
3-甲基-1H-异恶唑并[4,3-c]吡啶-4-酮
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.08h, 以61%的产率得到3-(2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)isoxazolo[4,3-c]pyridin-4(5H)-one
参考文献:
名称:
合成 3-酰基吡啶酮代谢物的新方法
摘要:
一个核心的异恶唑并[4,3-c]pyridin-4-one支架是在C-3(Me)和C-7处制备和精心制作的,作为与酰基吡啶酮天然产物相关的3-acylpyridin-2-ones的掩蔽构建块.
DOI:
10.1055/s-0029-1219341
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