9-benzyl-N6-chloroacetyladenine | 81060-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-benzyl-N6-chloroacetyladenine
• 英文别名: 9-benzyl-N⁶-chloroacetyladenine；N-(9-benzyl-9H-purin-6-yl)-2-chloro-acetamide
• CAS: 81060-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₅O
• 分子量: 301.735
• InChiKey: SKAWOTFAXMLAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-N6-chloroacetyladenine 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-benzyl-7-morpholinoacetylimidazo<2,1-i>purin-6-ylio 8-oxide
  参考文献：
  名称：

  9-取代的腺嘌呤与氯乙酸酐的反应。新型中离子咪唑并吡啶的形成

  摘要：

  9-取代的腺嘌呤（1）与氯乙酸酐在沸腾的甲苯中的反应已导致以中等至良好的产率形成新型的中离子咪唑并嘌呤（3）。将反应显然涉及的分子内烷基化反应初始形成的9-取代的Ñ 6个在N-1，其与异对比度-chloroacetyladenines（2）ñ 7烷基化中的9-取代的反应Ñ 6个-acyladenines与烷基卤化物。

  DOI：

  10.1039/p19810003239
• 作为产物：
  描述：

  9-苄基-9h-嘌呤-6-胺 、 氯乙酸酐 生成 9-benzyl-N6-chloroacetyladenine
  参考文献：
  名称：

  9-取代的腺嘌呤与氯乙酸酐的反应。新型中离子咪唑并吡啶的形成

  摘要：

  9-取代的腺嘌呤（1）与氯乙酸酐在沸腾的甲苯中的反应已导致以中等至良好的产率形成新型的中离子咪唑并嘌呤（3）。将反应显然涉及的分子内烷基化反应初始形成的9-取代的Ñ 6个在N-1，其与异对比度-chloroacetyladenines（2）ñ 7烷基化中的9-取代的反应Ñ 6个-acyladenines与烷基卤化物。

  DOI：

  10.1039/p19810003239