(2R,3S,7S)-2,3-diacetoxy-7-bromo-5α-cholestan-6-one | 85207-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3S,7S)-2,3-diacetoxy-7-bromo-5α-cholestan-6-one
• 英文别名: Cholestan-6-one, 2,3-bis(acetyloxy)-7-bromo-, (2I+/-,3I+/-,5I+/-,7I+/-)-；[(2R,3S,5S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2-acetyloxy-7-bromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 85207-90-5
• 化学式: C₃₁H₄₉BrO₅
• 分子量: 581.631
• InChiKey: KOOWZFHMJGPMER-XVLZCMOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,7S)-2,3-diacetoxy-7-bromo-5α-cholestan-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到(2R,3S,7S)-2,3-diacetoxy-7-hydroxy-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Kishi, Teruo; Wada, Kojiro; Marumo, Shingo, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 7, p. 1821 - 1830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-diacetoxy-5α-cholestan-6-one 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 以86%的产率得到(2R,3S,7S)-2,3-diacetoxy-7-bromo-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Kishi, Teruo; Wada, Kojiro; Marumo, Shingo, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 7, p. 1821 - 1830

  摘要：

  DOI：