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N-ethyl-N'-2-naphthyl-triazene | 874514-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-N'-2-naphthyl-triazene
英文别名
N-Aethyl-N'-[2]naphthyl-triazen;N-(ethyldiazenyl)naphthalen-2-amine
N-ethyl-N'-2-naphthyl-triazene化学式
CAS
874514-91-7
化学式
C12H13N3
mdl
——
分子量
199.255
InChiKey
MELJBMPRUXGHBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    36.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethyl-N'-2-naphthyl-triazenesilver nitrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Pochinok, V. Ya.; El'gort, R. G., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1949, vol. 15, p. 311 - 316
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙胺2-萘胺盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 N-ethyl-N'-2-naphthyl-triazene
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下从相关三氮烯中新型一锅法合成硫酚
    摘要:
    在这项工作中,首先从芳基伯胺合成三氮烯。然后,在酸性介质中使用硫化钠在一锅中将三氮烯转化为相应的苯硫酚,通过在室温下作为阴离子硫亲核试剂在硫化氢旁边原位生成重氮抗衡离子。该程序是从芳基伯胺制备苯硫酚的便捷捷径。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316557
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.16.5.2, page 297 - 297
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Potschinok; Portnjagina, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1952, vol. 18, p. 631,632
    作者:Potschinok、Portnjagina
    DOI:——
    日期:——
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