(fluorodimethylsilyl)(chlorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 101017-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (fluorodimethylsilyl)(chlorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: Fluoro-[[methoxy(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
• CAS: 101017-05-4
• 化学式: C₁₂H₃₃FOSi₄
• 分子量: 324.734
• InChiKey: CLKBRILXLNWDEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (fluorodimethylsilyl)(chlorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  甲氧基在化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 X）溶剂化中的促位助剂

  摘要：

  在对化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 X）（1）的溶剂化研究中，表明（1 ; X = Cl）与MeOH–二恶烷的反应为（a）NaOMe几乎没有促进作用，并且（b）显着低于CF 3 CH 2 OH-二恶烷的作用；这些结果证实了（1 ; X = Cl）的反应性比（Me 3 Si）3 CSiMe 2更大。CL在这样solvolyses源于由γ-OME组Cl组成的速率决定离开邻位协助-和形成阳离子中间体。在用MeOH或MeOH二恶烷（化合物的反应的顺序反应1）似乎是（X =）溴> NO 3 > 0 3 SC 6 H ^ 4 ME- p >氯，SCN> 0 2 CCF 3 > NCS> O 2 CPh，O 2 CMe> F，N 3，H。对于X = Br，O 2 CMe和O 2 CPh，在这些情况下以及对于X = O 2 CCF 3，观察到自催化。证明了HX催化。在

  DOI：

  10.1039/p29870000657
• 作为产物：
  描述：

  (chlorodimethylsilyl)(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (fluorodimethylsilyl)(chlorodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  甲氧基在化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 X）溶剂化中的促位助剂

  摘要：

  在对化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 OMe）（SiMe 2 X）（1）的溶剂化研究中，表明（1 ; X = Cl）与MeOH–二恶烷的反应为（a）NaOMe几乎没有促进作用，并且（b）显着低于CF 3 CH 2 OH-二恶烷的作用；这些结果证实了（1 ; X = Cl）的反应性比（Me 3 Si）3 CSiMe 2更大。CL在这样solvolyses源于由γ-OME组Cl组成的速率决定离开邻位协助-和形成阳离子中间体。在用MeOH或MeOH二恶烷（化合物的反应的顺序反应1）似乎是（X =）溴> NO 3 > 0 3 SC 6 H ^ 4 ME- p >氯，SCN> 0 2 CCF 3 > NCS> O 2 CPh，O 2 CMe> F，N 3，H。对于X = Br，O 2 CMe和O 2 CPh，在这些情况下以及对于X = O 2 CCF 3，观察到自催化。证明了HX催化。在

  DOI：

  10.1039/p29870000657

文献信息

• Anchimeric assistance by γ-substituents Z, Z=MeO, PhO, MeS or PhS, in reactions of the bromides (Me3Si)2(ZMe2Si)CSiMe2Br with AgBF4
  作者：Colin Eaborn、Anna Kowalewska、J David Smith、Wlodziemierz A Stańczyk

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01169-x

  日期：2001.12

  products by 19F-NMR spectroscopy, have led to the following approximate relative reactivities of the bromides and so to the relative abilities of the γ-Z groups to provide anchimeric assistance to the leaving of Br− in this reaction: Me, 1; Ph, 40; PhO, 3400; PhS, 5000; MeS, 7000; MeO, 54 000. In methanolysis in CH2Cl2, (Me3Si)2(MeOMe2Si)CSiMe2Cl has been found to be roughly 120 times as reactive as

  制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br，并获得了先前报道的Z = H，F，Br，Me，Ph， MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率，对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性，因此也带来了相对能力该γ-Z组，以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中：我1；40岁；博士，3400; PhS，5000；MeS，7000；MeO，54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中，发现（Me 3 Si）2（MeOMe 2 Si）CSiMe 2 Cl的反应活性约为（Me 3 Si）2（PhOMe 2 Si）CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明，在化合物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 X：OCOMe中，Si-
• Al-Wassil, Abdulaziz I.; Eaborn, Colin; Romanelli, M. Novella, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1363 - 1366
  作者：Al-Wassil, Abdulaziz I.、Eaborn, Colin、Romanelli, M. Novella

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1687-1693
  作者：EABORN, C.、REED, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, COLIN;ROMANELLI, NOVELLA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 657-662
  作者：EABORN, COLIN、ROMANELLI, NOVELLA

  DOI：——

  日期：——
• AL-WASSIL ABDULAZIZ I.; EABORN C.; ROMANELLI M. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1363-1365
  作者：AL-WASSIL ABDULAZIZ I.、 EABORN C.、 ROMANELLI M. N.

  DOI：——

  日期：——