[Ru(bpy)₂(bpSO)](2+) | 1422464-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(bpy)₂(bpSO)](2+)
• 英文别名: [Ru(2,2′-bipyridine)₂(1,2-bis(phenylsulfinyl)ethane)](2+)
• CAS: 1422464-47-8
• 化学式: C₃₄H₃₀N₄O₂RuS₂
• 分子量: 691.84
• InChiKey: OVMKREDDFLNURN-AQGLHDTGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(bpy)₂(bpSO)](2+) 生成 [Ru(bpy)₂(bpSO)](2+)
  参考文献：
  名称：

  泵-泵浦-探针光谱触发光致变色钌亚砜络合物中的顺序皮秒异构化

  摘要：

  配合物[Ru（bpy）2（bpSO）]（PF 6）2（其中bpy是2,2'-联吡啶和bpSO是1,2-双（苯亚磺酰基）乙烷）具有三种不同的异构体，可通过金属-配体电荷转移（MLCT）辐射。该络合物及其母体[Ru（bpy）2（bpte）]（PF 6）2，其中bpte是1,2-双（苯硫基）乙烷，已经合成并通过紫外可见光谱，NMR，X射线晶体学和飞秒瞬态吸收光谱进行了表征。一种新的二色泵浦-泵浦-探针光谱学方法已用于研究双亚砜配合物的所有三个异构体。该方法可以观察到由S，S键合的络合物的MLCT辐照而最终形成O，O键合的亚稳络合物时，每种亚砜的顺序异构化的异构化动力学。一维（1-D）和二维（2-D）（COSY，NOESY和TOCSY）1 H NMR数据表明，硫醚和基态S，S键合的亚砜配合物严格地为C 2对称且与晶体结构一致。瞬态吸收光谱显示，S，S到S，O异构化发生，观察到的时间常数为56.8（±7

  DOI：

  10.1021/ic302489a
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(2,2′-bipyridine)₂(1,2-bis(phenylsulfinyl)ethane)](PF₆)₂ 生成 [Ru(bpy)₂(bpSO)](2+)
  参考文献：
  名称：

  泵-泵浦-探针光谱触发光致变色钌亚砜络合物中的顺序皮秒异构化

  摘要：

  配合物[Ru（bpy）2（bpSO）]（PF 6）2（其中bpy是2,2'-联吡啶和bpSO是1,2-双（苯亚磺酰基）乙烷）具有三种不同的异构体，可通过金属-配体电荷转移（MLCT）辐射。该络合物及其母体[Ru（bpy）2（bpte）]（PF 6）2，其中bpte是1,2-双（苯硫基）乙烷，已经合成并通过紫外可见光谱，NMR，X射线晶体学和飞秒瞬态吸收光谱进行了表征。一种新的二色泵浦-泵浦-探针光谱学方法已用于研究双亚砜配合物的所有三个异构体。该方法可以观察到由S，S键合的络合物的MLCT辐照而最终形成O，O键合的亚稳络合物时，每种亚砜的顺序异构化的异构化动力学。一维（1-D）和二维（2-D）（COSY，NOESY和TOCSY）1 H NMR数据表明，硫醚和基态S，S键合的亚砜配合物严格地为C 2对称且与晶体结构一致。瞬态吸收光谱显示，S，S到S，O异构化发生，观察到的时间常数为56.8（±7

  DOI：

  10.1021/ic302489a

文献信息

• Linkage Photoisomerization of an Isolated Ruthenium Sulfoxide Complex: Sequential versus Concerted Rearrangement
  作者：Michael S. Scholz、James N. Bull、Eduardo Carrascosa、Brian D. Adamson、Gilbert K. Kosgei、Jeffrey J. Rack、Evan J. Bieske

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00871

  日期：2018.5.7

  the O,O-isomer following absorption of a single photon is the predominant isomerization pathway in the gas phase, unlike in solution, where stepwise isomerization is observed with each sulfoxide ligand switching in turn. The change in isomerization dynamics is attributed to rapid vibrational quenching that suppresses isomerization in solution. Supporting electronic structure calculations predict the wavelengths

  响应于光，亚砜钌配合物经历亚砜配体的热可逆键异构化，从S-到O-键。在这里，我们报告一个双亚砜钌分子光开关[Ru（bpy）2（bpSO）] 2+的光致异构化作用光谱，为过渡金属配合物在气相中的光异构化提供了直接的直接证据。链接异构体在串联漂移管离子迁移谱仪中分离和分离，并暴露于可激发光异构化的可调谐激光辐射中。吸收单个光子后，S，S-异构体直接转换为O，O-异构体是气相中主要的异构化途径，与溶液不同，在溶液中，逐步观察到逐个异构化，每个亚砜配体依次切换。异构化动力学的变化归因于快速的振动猝灭，抑制了溶液中的异构化。支持性的电子结构计算可预测S，S-和S，O-异构体的光异构化作用光谱中峰的波长和强度，