2-Trimethylsilanyloxy-naphthalene-1-carbaldehyde | 198986-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Trimethylsilanyloxy-naphthalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 2-[(Trimethylsilyl)oxy]naphthalene-1-carbaldehyde；2-trimethylsilyloxynaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 198986-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂Si
• 分子量: 244.365
• InChiKey: AAGHRKGRMXPDEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(三甲基硅基)吗啉 、 2-Trimethylsilanyloxy-naphthalene-1-carbaldehyde 、 烯丙基溴化镁 在 lithium perchlorate 作用下， 生成 1-(1-morpholin-4-ylbut-3-enyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Tandem Aminoalkylation of Aldehydes; Application to theSynthesis of Substituted Phenols and Naphthols†

  摘要：

  在高氯酸锂的 5 M 二乙基醚溶液中，用（三甲基硅基）二烷基胺和各种亲核剂处理受保护的水杨醛 (2) 和 2-羟基-1-萘甲醛 (6)，可以在很短的反应时间内得到各种 N ,N - 二烷基氨基苯酚 (4) 和 1-（N ,N - 二烷基氨基）-2-萘酚 (8)，而且产率很高。

  DOI：

  10.1039/a700193b
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 三乙胺 作用下， 生成 2-Trimethylsilanyloxy-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Tandem Aminoalkylation of Aldehydes; Application to theSynthesis of Substituted Phenols and Naphthols†

  摘要：

  在高氯酸锂的 5 M 二乙基醚溶液中，用（三甲基硅基）二烷基胺和各种亲核剂处理受保护的水杨醛 (2) 和 2-羟基-1-萘甲醛 (6)，可以在很短的反应时间内得到各种 N ,N - 二烷基氨基苯酚 (4) 和 1-（N ,N - 二烷基氨基）-2-萘酚 (8)，而且产率很高。

  DOI：

  10.1039/a700193b