2-(4-{4-[2-(2,4-Dimethyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enyl]-3,5-dimethyl-thiophen-2-yl}-phenyl)-4,4,5,5,6,6-hexafluoro-3,7,9a,9b-tetramethyl-8-phenyl-5,6,9a,9b-tetrahydro-4H-1,9-dithia-trindene | 631868-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-{4-[2-(2,4-Dimethyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enyl]-3,5-dimethyl-thiophen-2-yl}-phenyl)-4,4,5,5,6,6-hexafluoro-3,7,9a,9b-tetramethyl-8-phenyl-5,6,9a,9b-tetrahydro-4H-1,9-dithia-trindene
• 英文别名: 4-[4-[4-[2-(2,4-Dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]phenyl]-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2,5,13-tetramethyl-14-phenyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene；4-[4-[4-[2-(2,4-dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]phenyl]-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2,5,13-tetramethyl-14-phenyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene
• CAS: 631868-93-4
• 化学式: C₅₂H₃₈F₁₂S₄
• 分子量: 1019.12
• InChiKey: MMCRBSYLHWQBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{4-[2-(2,4-Dimethyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enyl]-3,5-dimethyl-thiophen-2-yl}-phenyl)-4,4,5,5,6,6-hexafluoro-3,7,9a,9b-tetramethyl-8-phenyl-5,6,9a,9b-tetrahydro-4H-1,9-dithia-trindene 以 正己烷 为溶剂， 生成 3-[2-[5-[4-[4-[2-(2,4-Dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]phenyl]-2,4-dimethylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-2,4-dimethyl-5-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  苯基连接的二芳基乙烯二聚体的合成及光致变色反应性

  摘要：

  合成了通过苯基连接的二芳基乙烯二聚体，并研究了光致变色行为。在用紫外线（λ＝ 313nm）照射时，二芳基乙烯二聚体（1a）的己烷溶液变为紫蓝色。进一步长时间照射后，颜色变为蓝色。紫色，蓝色和蓝色是由于形成了分别具有一个开环和一个闭环形式（1b）的二聚体和具有两个闭环形式（1c）的二聚体的缘故。1b和1c都通过可见光照射返回1a（λ> 500 nm）。通过测量光环化和光环还原反应的量子产率来评估光致变色反应性。光环化量子产率为0.50。从1c到1b（0.0026）的环还原量子产率比从1b到1a（0.0094）的低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.061
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[5-[4-[4-[2-(2,4-Dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]phenyl]-2,4-dimethylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-2,4-dimethyl-5-phenylthiophene 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-(4-{4-[2-(2,4-Dimethyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enyl]-3,5-dimethyl-thiophen-2-yl}-phenyl)-4,4,5,5,6,6-hexafluoro-3,7,9a,9b-tetramethyl-8-phenyl-5,6,9a,9b-tetrahydro-4H-1,9-dithia-trindene
  参考文献：
  名称：

  苯基连接的二芳基乙烯二聚体的合成及光致变色反应性

  摘要：

  合成了通过苯基连接的二芳基乙烯二聚体，并研究了光致变色行为。在用紫外线（λ＝ 313nm）照射时，二芳基乙烯二聚体（1a）的己烷溶液变为紫蓝色。进一步长时间照射后，颜色变为蓝色。紫色，蓝色和蓝色是由于形成了分别具有一个开环和一个闭环形式（1b）的二聚体和具有两个闭环形式（1c）的二聚体的缘故。1b和1c都通过可见光照射返回1a（λ> 500 nm）。通过测量光环化和光环还原反应的量子产率来评估光致变色反应性。光环化量子产率为0.50。从1c到1b（0.0026）的环还原量子产率比从1b到1a（0.0094）的低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.061

文献信息

• Synthesis and photochromic reactivity of a diarylethene dimer linked by a phenyl group
  作者：Seiya Kobatake、Masahiro Irie

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.061

  日期：2003.10

  A diarylethene dimer linked by a phenyl group was synthesized and the photochromic behavior was examined. Upon irradiation with ultraviolet light (λ=313 nm), a hexane solution of the diarylethene dimer (1a) turned purple blue. Upon further prolonged irradiation the color changed to blue. The purple–blue and blue colors are due to the formation of a dimer having one open- and one closed-ring forms (1b)

  合成了通过苯基连接的二芳基乙烯二聚体，并研究了光致变色行为。在用紫外线（λ＝ 313nm）照射时，二芳基乙烯二聚体（1a）的己烷溶液变为紫蓝色。进一步长时间照射后，颜色变为蓝色。紫色，蓝色和蓝色是由于形成了分别具有一个开环和一个闭环形式（1b）的二聚体和具有两个闭环形式（1c）的二聚体的缘故。1b和1c都通过可见光照射返回1a（λ> 500 nm）。通过测量光环化和光环还原反应的量子产率来评估光致变色反应性。光环化量子产率为0.50。从1c到1b（0.0026）的环还原量子产率比从1b到1a（0.0094）的低。