[ruthenium(II)(terpyridine)(bipyridine)chloride](1+) | 47690-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [ruthenium(II)(terpyridine)(bipyridine)chloride](1+)
• 英文别名: [Ru(tpy)(bpy)Cl]⁺；[Ru^II(2,2′:6′,2′′-terpyridine)(2,2'-bipyridine)Cl]；[Ru^II(terpy)(bipy)Cl]；Chlororuthenium(1+);2,6-dipyridin-2-ylpyridine;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 47690-83-5
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₅Ru
• 分子量: 525.982
• InChiKey: TWIRDNJVNCSKMD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(terpyridine)(bipyridine)chloride](1+) 以 not given 为溶剂， 生成 [Ru(2,2’:6’,2’’-terpyridine)(2,2’-bipyridine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  催化水氧化的单核钌（II）配合物。

  摘要：

  制备了两个涉及聚吡啶型配体的单核钌（II）配合物，并研究了它们作为水氧化催化剂的能力。一个系列的类型为[Ru（tpy）（NN）Cl]（PF（6））（tpy = 2,2'; 6,2''-叔吡啶），其中NN是12种不同的双齿配体之一，并且其他系列包括4-picoline，2,2'-联吡啶（bpy）和tpy的各种组合，以及四齿2,9-联吡啶-2'-yl-1,10-菲咯啉（dpp）。已测量并报告了这些化合物的电子吸收和氧化还原数据。发现长波长金属到配体的电荷转移吸收以及第一氧化和还原电势与配合物的结构一致。在23个建筑群中，14催化水氧化，所有这些都含有tpy或dpp。动力学测量表明一级反应，并与催化剂回收实验一起反对RuO（2）的参与。提出了一种试探性机制，涉及受水攻击以形成关键的OO键的7个坐标的Ru（VI）= O物种。进行支持所提出的机制的密度泛函理论计算。

  DOI：

  10.1021/ic8014817
• 作为产物：
  描述：

  {Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)Cl}(PF6)2 在 ascorbic acid 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [ruthenium(II)(terpyridine)(bipyridine)chloride](1+)
  参考文献：
  名称：

  催化水氧化的单核钌（II）配合物。

  摘要：

  制备了两个涉及聚吡啶型配体的单核钌（II）配合物，并研究了它们作为水氧化催化剂的能力。一个系列的类型为[Ru（tpy）（NN）Cl]（PF（6））（tpy = 2,2'; 6,2''-叔吡啶），其中NN是12种不同的双齿配体之一，并且其他系列包括4-picoline，2,2'-联吡啶（bpy）和tpy的各种组合，以及四齿2,9-联吡啶-2'-yl-1,10-菲咯啉（dpp）。已测量并报告了这些化合物的电子吸收和氧化还原数据。发现长波长金属到配体的电荷转移吸收以及第一氧化和还原电势与配合物的结构一致。在23个建筑群中，14催化水氧化，所有这些都含有tpy或dpp。动力学测量表明一级反应，并与催化剂回收实验一起反对RuO（2）的参与。提出了一种试探性机制，涉及受水攻击以形成关键的OO键的7个坐标的Ru（VI）= O物种。进行支持所提出的机制的密度泛函理论计算。

  DOI：

  10.1021/ic8014817
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 [ruthenium(II)(terpyridine)(bipyridine)chloride](1+) ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  Clear Evidence Showing the Robustness of a Highly Active Oxygen-evolving Mononuclear Ruthenium Complex with an Aqua Ligand

  摘要：

  实验表明，尽管配合物具有单核特性，[Ru(terpy)(bpy)(OH2)]2+ 作为将水氧化成分子氧的催化剂具有很高的活性，而 [Ru(terpy)(bpy)Cl ]+ 显示根本没有活动。还证实，在硝酸铈(IV)铵、Ce(NH4)2(NO3)6存在下，[Ru(terpy)(bpy)(OH2)]2+在强氧化条件下相当稳定，这已被证明通过分光光度法、质谱法和气相色谱分析。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.182

文献信息

• Electron Transfer in Ruthenium-Modified Plastocyanin
  作者：Angel J. Di Bilio、Christopher Dennison、Harry B. Gray、Benjamin E. Ramirez、A. Geoffrey Sykes、Jay R. Winkler

  DOI：10.1021/ja972625b

  日期：1998.8.1

  obliquus plastocyanin with excess [Ru(trpy)(L)(H2O)]2+ (trpy = 2,2‘:6‘,2‘‘-terpyridine; L = 2,2‘-bipyridine, 4,4‘-(CH3)2-2,2‘-bipyridine, 4,5,4‘,5‘-(CH3)4-2,2‘-bipyridine) affords Ru(trpy)(L)(His59)Pc as the main product. These RuPc derivatives are luminescent with λmax(emission) ∼ 650 nm and lifetimes of (Cu+) in the range 110−140 ns. Photogenerated *Ru2+PcCu2+ is quenched by *Ru2+ → Cu2+ electron transfer

  斜栅藻质体蓝素与过量 [Ru(trpy)(L)(H2O)]2+ 的反应 (trpy = 2,2':6',2''-三联吡啶；L = 2,2'-联吡啶，4,4 '-(CH3)2-2,2'-联吡啶，4,5,4',5'-( )4-2,2'-联吡啶) 提供 Ru(trpy)(L)(His59)Pc 作为主要产品。这些 RuPc 衍生物是发光的，λmax(emission) ∼ 650 nm，(Cu+) 的寿命在 110-140 ns 范围内。光生*Ru2+PcCu2+被*Ru2+→Cu2+电子转移（ET）淬灭生成Ru3+PcCu+；通过在 590 (Cu+ → Cu2+) 和 424 nm (Ru3+ → Ru2+) 处的瞬态吸收监测分子内 ET。Cu+ 到 Ru3+ 的 ET 速率常数 (kET) 如下： 2.9(2) × 107 s-1 (L = bpy)；2.3(2) × 107 s-1 (L
• Bessel, Carol A.; Margarucci, Joseph A.; Acquaye, J. Henry, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 25, p. 5779 - 5784
  作者：Bessel, Carol A.、Margarucci, Joseph A.、Acquaye, J. Henry、Rubino, Robert S.、Crandall, Janet、Jircitano, Alan J.、Takeuchi, Kenneth J.

  DOI：——

  日期：——