21,27,33,38-Tetratert-butyl-42,43-dihydroxy-3,17-dioxa-6,10,14-triazahexacyclo[17.15.7.125,29.136,40.02,31.018,23]tritetraconta-1,18,20,22,25(43),26,28,31,33,36,38,40(42)-dodecaene-5,15-dione | 136158-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 21,27,33,38-Tetratert-butyl-42,43-dihydroxy-3,17-dioxa-6,10,14-triazahexacyclo[17.15.7.125,29.136,40.02,31.018,23]tritetraconta-1,18,20,22,25(43),26,28,31,33,36,38,40(42)-dodecaene-5,15-dione
• 英文别名: 21,27,33,38-tetratert-butyl-42,43-dihydroxy-3,17-dioxa-6,10,14-triazahexacyclo[17.15.7.125,29.136,40.02,31.018,23]tritetraconta-1,18,20,22,25(43),26,28,31,33,36,38,40(42)-dodecaene-5,15-dione
• CAS: 136158-05-9
• 化学式: C₅₄H₇₃N₃O₆
• 分子量: 860.19
• InChiKey: VDHGQFPJTXHBTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21,27,33,38-Tetratert-butyl-42,43-dihydroxy-3,17-dioxa-6,10,14-triazahexacyclo[17.15.7.125,29.136,40.02,31.018,23]tritetraconta-1,18,20,22,25(43),26,28,31,33,36,38,40(42)-dodecaene-5,15-dione 、 溴乙酸乙酯 在 barium(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯（氮杂）冠的研究，I。加盖杯[4]芳烃的合成，烷基化反应和综合NMR研究

  摘要：

  合成了在下部边缘的1,3-位被二酰胺桥键合的杯[ 4 ]芳烃。化合物2的区域选择性烷基化得到3、4个O-和N-烷基化的衍生物。进行了全面的NMR研究，揭示了杯形（氮杂）冠2、3、4的构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00627-3
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 21,27,33,38-Tetratert-butyl-42,43-dihydroxy-3,17-dioxa-6,10,14-triazahexacyclo[17.15.7.125,29.136,40.02,31.018,23]tritetraconta-1,18,20,22,25(43),26,28,31,33,36,38,40(42)-dodecaene-5,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Ostaszewski, Ryszard; Stevens, Tieme W.; Verboom, Willem, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 6, p. 294 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singh; Sharma; Malik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 11, p. 1104 - 1107
  作者：Singh、Sharma、Malik、Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Studies on calix(aza)crowns, I. Synthesis, alkylation reactions and comprehensive NMR investigation of capped calix[4]arenes
  作者：István Bitter、Alajos Grün、Gábor Toth、Barbara Balázs、László Tõke

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00627-3

  日期：1997.7

  Calix[4]arenes capped by diamide bridges in 1,3-position on the lower rim were synthesized. Regioselective alkylations of compounds 2 afforded 3, 4 O- and N-alkylated derivatives. Comprehensive NMR investigations were made to reveal the conformation of calix(aza)crowns 2, 3, 4.

  合成了在下部边缘的1,3-位被二酰胺桥键合的杯[ 4 ]芳烃。化合物2的区域选择性烷基化得到3、4个O-和N-烷基化的衍生物。进行了全面的NMR研究，揭示了杯形（氮杂）冠2、3、4的构象。
• Ostaszewski, Ryszard; Stevens, Tieme W.; Verboom, Willem, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 6, p. 294 - 298
  作者：Ostaszewski, Ryszard、Stevens, Tieme W.、Verboom, Willem、Reinhoudt, David N.、Kaspersen, Frans M.

  DOI：——

  日期：——