苯酚,2-[2-[(4-氯苯基)氨基]-4-噻唑基]-,苯酸酯(ester) | 139935-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 苯酚,2-[2-[(4-氯苯基)氨基]-4-噻唑基]-,苯酸酯(ester)
• 英文名称: [2-[2-(4-Chloroanilino)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl] benzoate
• CAS: 139935-96-9
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 406.892
• InChiKey: RXENNXMNZJRGMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯基苯甲酸酯 、 4-氯苯基硫脲 在 羟基甲苯磺酰碘苯 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 苯酚,2-[2-[(4-氯苯基)氨基]-4-噻唑基]-,苯酸酯(ester)
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Synthesis of 2-Amino- and 2-(Arylamino)-Substituted Thiazoles and Selenazoles using [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene, Carbonyl Compounds and Thioureas or Selenoureas: A Modification of the Hantzsch Synthesis

  摘要：

  通过在回流乙腈中用[羟基（对甲苯磺酰氧基）碘]苯和硫脲处理酮，实现了 4-取代的 2-氨基或 2-（芳基氨基）噻唑的一步法合成。1,3-二羰基化合物与[羟基（对甲苯磺酰氧基）碘]苯反应，然后加入硫脲或硒脲，可分别生成（5-酰基-4-甲基噻唑-2-基）对甲苯磺酸盐铵盐和相应的硒唑-2-基化合物。经碳酸氢钠处理后，甲苯磺酸盐会转化为相应的游离碱。 这种合成方法是对汉茨合成法的重要改进。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26243