4-Chloro-9-methyl-8,11-dioxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene | 433955-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-Chloro-9-methyl-8,11-dioxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene
• 英文别名: 4-Chloro-9-methyl-8,11-dioxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 433955-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: UXBZHWYCNWDTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-9-methyl-8,11-dioxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到(6-Chloro-2-methyl-2H-chromen-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  A New and Efficient Synthesis of Substituted 2-Hydroxymethyl-2-methyl-2H-chromenes

  摘要：

  描述了一种新颖高效的三步合成官能团化2H-克罗门1的方法，起始于市售的水杨醛2和2-甲基丙烯基氯化镁3，关键步骤是催化酸介导的酚类环氧化物5的分子内环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19763
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(1-hydroxy-3-methyl-but-3-enyl)-phenol 在 三氯化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Chloro-9-methyl-8,11-dioxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  A New and Efficient Synthesis of Substituted 2-Hydroxymethyl-2-methyl-2H-chromenes

  摘要：

  描述了一种新颖高效的三步合成官能团化2H-克罗门1的方法，起始于市售的水杨醛2和2-甲基丙烯基氯化镁3，关键步骤是催化酸介导的酚类环氧化物5的分子内环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19763