2-(diphenylphosphinoyl)-1-iodo-3-phenylethynylnaphthalene | 1388770-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(diphenylphosphinoyl)-1-iodo-3-phenylethynylnaphthalene
• CAS: 1388770-89-5
• 化学式: C₃₀H₂₀IOP
• 分子量: 554.366
• InChiKey: JIWXJHUAFJDGJI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphinoyl)-1-iodo-3-phenylethynylnaphthalene 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(S)-2,2'-bis(diphenylphosphinoyl)-3,3'-bis(phenylethynyl)[1,1']binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  3，3'-取代的含C键取代基的BINAP衍生物：在不对称氢化反应中的应用

  摘要：

  描述了包含C键合取代基的第一个3,3'-二取代BINAP配体的合成和拆分。使用邻金属化/亲电子捕获序列来获得可用的关键三取代萘中间体，并且该中间体成功地转化为所需的配体。在Rh催化的酰胺类不对称氢化的背景下，还评估了3,3'-取代基的空间和立体电子成分对映选择性和产物对映体的微小变化。衍生自含有C键合取代基的3,3'-双取代BINAP与O的产物的绝对立体化学比较结合的对应物表明，由于3和3'-取代基，增加的空间体积决定了产物的对映体。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.022
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylethynyl)naphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(diphenylphosphinoyl)-1-iodo-3-phenylethynylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  3，3'-取代的含C键取代基的BINAP衍生物：在不对称氢化反应中的应用

  摘要：

  描述了包含C键合取代基的第一个3,3'-二取代BINAP配体的合成和拆分。使用邻金属化/亲电子捕获序列来获得可用的关键三取代萘中间体，并且该中间体成功地转化为所需的配体。在Rh催化的酰胺类不对称氢化的背景下，还评估了3,3'-取代基的空间和立体电子成分对映选择性和产物对映体的微小变化。衍生自含有C键合取代基的3,3'-双取代BINAP与O的产物的绝对立体化学比较结合的对应物表明，由于3和3'-取代基，增加的空间体积决定了产物的对映体。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.022