2-ethyl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-a]phthalazin-4-ium-6-olate | 191741-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-a]phthalazin-4-ium-6-olate
• 英文别名: 2-ethyl-3,5-dihydro-2H-imidazo[2,1-a]phthalazin-6-one
• CAS: 191741-36-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: AXZBARYKRAZHPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-ethyl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-a]phthalazin-4-ium-6-olate 反应 2.0h， 以62%的产率得到(5R*,10bS*)-3-acetyl-5-ethyl-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydro-3,3a,5a-triazapentaleno[3a,3-a]inden-2,6(3H,5aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  乙酸和丙酸酐对2，3-二氢咪唑并[2，1 - a ]酞嗪-4-鎓-6-油酸酯的环转化中依赖于取代基的不对称诱导

  摘要：

  在乙酸酐和丙酸酐的作用下，对2,3-二氢咪唑并[2,1- a ]酞嗪-4-鎓-6-油酸酯（1c-j）进行环转化（1→7.8 ）。可应用其他机制来解释观察到的2-单取代前体转化过程中依赖于取代基的不对称特征。通过IR确定产物的结构。小姐。单晶X射线分析支持1 H和13 C-NMR（1D和2D）测量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00400-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-hydroxymethyl-propylamino)-2H-phthalazin-1-one 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-ethyl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-a]phthalazin-4-ium-6-olate
  参考文献：
  名称：

  乙酸和丙酸酐对2，3-二氢咪唑并[2，1 - a ]酞嗪-4-鎓-6-油酸酯的环转化中依赖于取代基的不对称诱导

  摘要：

  在乙酸酐和丙酸酐的作用下，对2,3-二氢咪唑并[2,1- a ]酞嗪-4-鎓-6-油酸酯（1c-j）进行环转化（1→7.8 ）。可应用其他机制来解释观察到的2-单取代前体转化过程中依赖于取代基的不对称特征。通过IR确定产物的结构。小姐。单晶X射线分析支持1 H和13 C-NMR（1D和2D）测量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00400-6

文献信息

• Substituent-dependent asymmetric induction in the ring transformation of 2,3-dihydroimidazo[2,1-a]phthalazin-4-ium-6-olates effected by acetic and propionic anhydrides
  作者：András Szabó、Antal Csámpai、Károly Körmendy、Zsolt Böcskei

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00400-6

  日期：1997.5

  the effect of acetic and propionic anhydrides 2,3-dihydroimidazo[2,1-a]phthalazin-4-ium-6-olates (1c-j) underwent ring transformation (1→7.8). Alternative mechanisms are applied to reason the characteristic substituent-dependent asymmetric induction observed for the transformations of the 2-monosubstituted precursors. The structures of products were determined by IR. MS. 1H- and 13C-NMR (1D- and 2D)

  在乙酸酐和丙酸酐的作用下，对2,3-二氢咪唑并[2,1- a ]酞嗪-4-鎓-6-油酸酯（1c-j）进行环转化（1→7.8 ）。可应用其他机制来解释观察到的2-单取代前体转化过程中依赖于取代基的不对称特征。通过IR确定产物的结构。小姐。单晶X射线分析支持1 H和13 C-NMR（1D和2D）测量。